Приписвід 12.08.2005 р. № 2846/07-19

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.09.03/07397 препарату за показником «Оптична густина» (завищена) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікар¬ського засобу АКСЕТИН, порошок для ін’єкцій 250 мг № 10 виробництва Медокемі Лтд, Кіпр.

Документ в форматі PDF

Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи