У зв’язку з закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення № Р.07.00/02101 на лікарський засіб ДИКЛОПАР, таблетки 500мг/50мг № 100 виробництва «Фламінго Фармасьютікалс ЛТД», Індія,? Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту Припису ДІ МОЗ України від 06.07.2005 р. за № 2361/12-22 відносно шляху вилучення з обігу вищезазначеного лікарського засобу.
Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на .
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага!
Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим