Атомоксетин уменьшает выраженность тревоги

24 мая 2006 г. компания «Eli Lilly» сообщила о недавно полученных результатах клинического исследования препарата Strattera (атомоксетина гидрохлорид), согласно которым препарат улучшает параметры психосоциальной активности у пациентов с синдромом дефицита внимания/гиперактивности (СДВГ), у 35% — в сочетании с тревожными расстройствами. Результаты этого 12-недельного наблюдения, являющегося частью более крупного исследования, были представлены в ходе 159-го ежегодного заседания Американской психиатрической ассоциации (American Psychiatric Association). По истечении 12 нед с начала приема препарата статистически значимое уменьшение таких симптомов СДВГ, как невнимательность, гиперактивность и импульсивность, отмечали у 39% пациентов, принимавших атомоксетин, по сравнению с 4% из группы плацебо. Также наблюдали статистически значимое уменьшение выраженности симптомов тревожных расстройств (чрезмерное беспокойство, потливость и тремор) у 32% принимавших атомоксетин по сравнению с 19% среди принимавших сахарные шарики. Strattera (атомоксетина гидрохлорид) является первым одобренным Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препаратом для лечения СДВГ, который не повышает высвобождения моноаминов, не стимулирует двигательную активность и не вызывает синдрома отмены и привыкания. Со времени получения разрешения на маркетинг в США в 2002 г. Strattera применили более чем у 3,7 млн пациентов во всем мире. Участниками клинических исследований, некоторые из которых продолжались более 3 лет, стали свыше 6 тыс. пациентов. n

По материалам
www.lilly.com; content.nejm.org; www.fda.gov; www.biogenidec.com; www.nationalmssociety.org