Під головуванням першого заступника міністра охорони здоров’я України Олександри Павленко та за участю начальників регіональних структурних підрозділів з питань охорони здоров’я та головних обласних позаштатних спеціалістів зі спеціальностей «Ендокринологія», «Дитяча ендокринологія» в МОЗ України відбулася селекторна нарада з питань обговорення положень проекту наказу МОЗ України «Про затвердження Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії».
Міністерство продовжує працювати над пілотним проектом щодо запровадження регулювання цін на препарати інсуліну (далі — пілотний проект), основним завданням якого є розробка дієвого механізму системи відшкодування вартості таких ліків.
Одним з ключових заходів, необхідних для реалізації пілотного проекту, є створення та впровадження електронного реєстру, що забезпечуватиме облік пацієнтів, які отримуватимуть інсуліни на пільгових умовах та достовірний облік виданих препаратів інсуліну з метою бюджетного відшкодування їх вартості. Тестова версія програмного забезпечення реєстру повністю готова.
Програмна архітектура реєстру передбачає, що він функціонуватиме як єдина централізована система з прямим доступом до неї лікарів-ендокринологів, які матимуть право на виписування рецептів на препарати інсуліну (користувачі І рівня). При цьому для створення більш зручних умов для пацієнта та скорочення часових витрат на його обслуговування планується передбачити можливість лікаря вносити інформацію про пацієнта до реєстру, а також формувати та друкувати рецепти безпосередньо з власного робочого місця.
Для належного впровадження такого підходу необхідним є забезпечення всіх робочих місць лікарів, що працюватимуть з реєстром, належними технічними засобами.
Враховуючи те, що обласні державні адміністрації володіють більш повною інформацією щодо поточного рівня ресурсного забезпечення закладів охорони здоров’я, можуть ефективно контролювати повноту та своєчасність обладнання робочих місць лікарів, учасники селекторної наради обговорили проблемні питання щодо організації роботи всіх користувачів реєстру, уповноважених на внесення інформації про пацієнтів до нього, та можливі шляхи їх вирішення.
Зазначимо, що згідно з пілотним проектом міністерство мало затвердити положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, ще до 1 серпня цього року та ввести його в дію до 1 вересня 2015 р.
Нагадаємо, що наказом МОЗ України від 18.09.2015 р. № 605 розширено склад робочої групи з питань розробки системи відшкодування вартості препаратів інсуліну, до якої входить 36 учасників — фахівці міністерства, ДП «Державний експертний центр МОЗ України», Державної служби України з лікарських засобів, закладів охорони здоров’я, представники виробників лікарських засобів та профільних асоціацій, позаштатні спеціалісти зі спеціальностей «Ендокринологія», «Дитяча ендокринологія».
Коментарі