Европейская комиссия одобрила применение препарата Herceptin/Герцептин (трастузумаб) компании «Roche» для лечения пациентов с раком груди ранних стадий в качестве терапии, проводимой после оперативного вмешательства и курса стандартной химиотерапии. Трастузумаб является лекарственным средством, созданным на основе моноклональных антител, блокирующих рецепторы эпидермального фактора роста 2-го типа (human epidermal growth factor receptor 2 — HER2), протеина, избыток которого может повлиять на преобразование нормальных клеток в опухолевые. Кроме того, было выявлено, что у пациенток с раком молочной железы, имеющих повышенное содержание внеклеточного HER2, снижается вероятность ответа на стандартную терапию. С 1998 г. Герцептин разрешен к применению в США, а с 2000 г. — в странах Европейского Союза.
В ЕС Герцептин можно применять для лечения рака груди ранних стадий
Останні новини та статті
Gedeon Richter та Hetero Labs оголошено про глобальну співпрацю у сфері розробки та комерціалізації генеричного ін’єкційного семаглутиду
11 Червня 2026 р.
Нацкаталог, реімбурсація і позааптечний продаж ліків: ТСК розглянула ключові питання фармринку
11 Червня 2026 р.
Реклама фармбрендів у медіа: підсумки I кв. 2026 р.
11 Червня 2026 р.
На крок ближче до ЄС. Чому «КУСУМ» створила власну лабораторію контролю якості?
11 Червня 2026 р.
Уряд утворив Українське фармацевтичне агентство та ліквідував Держлікслужбу
11 Червня 2026 р.
15 фармацевтичних проривів, які змінили медицину за останні 15 років
11 Червня 2026 р.
Аптечний продаж ліків: куди рухається ринок?
10 Червня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим