В США одобрена Pentacel®

23 июня «Sanofi Pasteur», подразделение по вакцинам группы компаний «sanofi-aventis» сообщило об одобрении Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) пентавалентной комбинированной вакцины Pentacel® (для профилактики дифтерии, коклюша (абсорбированный ацеллюлярный компонент), столбняка, полиомиелита (инактивированный вирус) и заболеваний, возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b — Hib) для применения у детей в возрасте 6 нед — 4 года.

Как отмечает «Sanofi», Pentacel — первая и единственная комбинированная вакцина для применения в четыре этапа, содержащая дифтерийный, столбнячный и ацеллюлярный коклюшный компоненты наряду с антигенами к вирусу полиомиелита и Hib. Согласно существующему рекомендованному графику иммунизации детей и подростков (Recommended Childhood and Adolescent Immunization Schedule) Центра по контролю и предупреждению заболеваний США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC) на протяжении первых 18 мес жизни прививаемый монокомпонентными вакцинами ребенок получает свыше 23 инъекций. Тогда как применение вакцины Pentacel может уменьшить количество уколов на 7.

Pentacel в Канаде применяют с 1998 г., еще в 7 странах вакцина имеет разрешение на маркетинг.

В США компания «Sanofi Pasteur» получила разрешение на маркетинг своей первой конъюгированной вакцины против Hib в 1987 г., а в 1996 г. она стала первой компанией, получившей разрешение на маркетинг трехвалентной вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша (ацеллюлярный компонент). Продолжая традиции инноваций, в 2005 г. «Sanofi Pasteur» внедрила противоменингококковую Menactra® и вакцину Adacel для профилактики столбняка, дифтерии и коклюша.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті