Руководитель «Wyeth» заявил о стратегии поглощения

Руководитель «Wyeth» заявил о стратегии поглощения7 января главный исполнительный директор компании «Wyeth» Бернар Пуссот (Bernard Poussot) сообщил, что его компания намеревается ускорить темпы приобретения «привлекательных технологий», поскольку нынешние экономические условия, вероятнее всего, сделают некрупные биотехнологические компании более доступными для поглощения, сообщает издание «CNN Money». Б. Пуссот также отметил, что сейчас «Wyeth» может вести более агрессивное поведение по заключению сделок, чем это было возможно в последние 5 лет.

Б. Пуссот подчеркнул, что имея 14 млрд дол. США наличными, «Wyeth» располагает ресурсами для того, чтобы сделать подобные приобретения. В тот же день несколько позже появлялись сообщения, что «Wyeth» уже проводит переговоры о приобретении компании «Crucell», производящей вакцины, стоимость которой оценивается более чем в 1,35 млрд дол. Руководитель «Wyeth» прогнозирует, что биотехнологические препараты, вакцины и некоторые другие продукты составят приблизительно 75% доходов компании в следующие 4–5 лет, тогда как сейчас они обеспечивают 60% доходов. Цель «Wyeth», как отметил Б. Пуссот, — обеспечить надежный и жизнеспособный рост за эти годы. «Для достижения этого наша лучшая стратегия состоит в том, чтобы построить одну из самых разносторонних глобальных биофармацевтических компаний», — подчеркнул руководитель компании. Вместе с тем он предостерег, что неопределенность степени глобального кредитного кризиса может нарушить в 2009 г. планы его компании: «Никто на самом деле не понимает еще глубины этой рецессии. Несколько предыдущих месяцев научили всех нас быть осторожными, а не излишне оптимистичными».

Относительно новостей, касающихся продуктового портфеля компании, Б. Пуссот сказал, что «Wyeth» планирует представить в регуляторные органы США свою новую пневмококковую конъюгированную вакцину Prevnar в I кв. 2009 г. Он также добавил, что «Wyeth» делает успехи в возобновлении проведения в Европе последних фаз клинических испытаний препарата бапинеузу­маба, применяющегося для лечения болезни Альцгеймера. Его регистрация была остановлена в некоторых странах ЕС после того, как у регуляторных органов возникли вопросы относительно более ранних исследований и нового дизайна клинического испытания.

На следующий день компания «Wyeth» также сообщила о том, что ее препарат для лечения ревматоидного артрита Enbrel (этанерсепт) одобрен в ЕС для лечения хронического псориаза у детей в возрасте старше 8 лет. Такое решение делает Enbrel первым биологическим препаратом, одобренным для применения у детей с дерматологическими заболеваниями, отметила компания. Заявка была основана на результатах 48-недельного исследования III фазы с участием детей в возрасте до 18 лет. Согласно полученным результатам при применении Enbrel отмечали более выраженное устранение симптомов и проявлений псориаза­ по сравнению с плацебо.

Этот препарат уже одобрен в Европе для лечения псориаза средней и тяжелой степени тяжести у взрослых.

По материалам money.cnn.com; www.tradingmarkets.com
?

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті