Лист від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16

18 Березня 2016 10:08 Поділитися

ЛИСТ
від 16.03.2016 р. № 4005-2.0.1/2.0/17-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 400415 лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 184-2.0.1/2.0/17-16 від 05.01.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу НЕОКАРДИЛ, капсули № 30 (10х3) у блістерах, серії 400415, виробництва ТОВ «ВАЛАРТІН ФАРМА», Україна, відкликається.

Заступник Голови комісії
з реорганізації

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!