Наказ МОЗ від 22.05.2009 р. № 351

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 22.05.2009 р. № 351

«Про внесення змін до Наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360»

На виконання розпорядження Кабінету Міністрів України від 05.03.2009 р. № 247-р «Деякі питання забезпечення хворих на цукровий діабет препаратами інсуліну», пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 «Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів» та відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 р. № 1542, НАКАЗУЮ:

1. Унести до наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.07.2005 р. за № 782/11062, такі зміни:

у пункті 3 слова «Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення та Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та її територіальні підрозділи» замінити словами «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів та її територіальні інспекції».

2. Унести до Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 20.07.2005 р. за № 782/11062 (далі — Правила), такі зміни:

2.1. Пункт 1.4 Правил доповнити абзацом третім такого змісту:

«Рецепти на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню, додатково завіряються печаткою червоного кольору «Вартість підлягає відшкодуванню».

2.2. У пункті 1.7 Правил слова «постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 р. № 58 «Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів» (із змінами)» замінити словами «в установленому чинним законодавством порядку».

2.3. Пункт 1.14 Правил доповнити новим абзацом такого змісту:

«призначення препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню;».

2.4. Таблицю пункту 1.22 Правил доповнити такими назвами лікарських засобів та граничнодопустимими для відпуску кількостями засобів на один Рецепт:

«

Гідроморфону гідрохлорид 21 табл.
Фентаніл у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом 10 пластирів незалежно від дозування

».

3. Унести до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 20.07.2005 р. за № 783/11063 (далі — Порядок), такі зміни:

3.1. У пункті 5 Порядку після слів «на пільгових умовах» доповнити словами «або препаратів інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,».

3.2. У пункті 11 Порядку після слів «в закладах охорони здоров’я,» доповнити словами «препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,».

3.3. У підпункті 15.1 Порядку після літери та цифри «ф-3» доповнити словами «, та на препарати інсуліну, вартість яких підлягає державному відшкодуванню,».

4. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров’я подати цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника міністра Митника З.М.

6. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.

Міністр В.М. Князевич

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті