19 жовтня завершується голосування за кандидатів до реєстру «ТОП-100 в медицині», в якому будуть представлені найкращі заклади охорони здоров’я, лікарі, середній медичний персонал і адміністратори з усіх регіонів України.
Постанова Кабінету Міністрів України від 1 липня 2009 р. № 724 «Деякі питання надання державних платних (адміністративних) послуг, видачі документів дозвільного характеру» Кабінет Міністрів України постановляє: 1. Міністерствам, іншим центральним та місцевим органам виконавчої влади забороняється з 1 серпня 2009 р.: делегувати владні повноваження суб’єктам господарювання (крім суб’єктів господарювання державної форми власності у випадках, визначених законом); справляти плату […]
По итогам I полугодия 2009 г. в России объем коммерческого рынка ГЛС в потребительских ценах с НДС увеличился на 30% по сравнению с аналогичным периодом 2008 г. и составил 107 млрд руб.
Чому не вдається збудувати ефективну модель державного регулювання в сфері обігу лікарських засобів та які прогнозуються найближчі перспективи розвитку фармацевтичного ринку розповідає Віктор Чумак, директор Державного фармакологічного центру МОЗ України.
Ми продовжуємо публікацію посібника ВООЗ та МФФ «Розвиток фармацевтичної практики. Фокус на допомозі пацієнтові» (2006 р.) в українському перекладі під загальною редакцією професора, члена-кореспондента НАН України В.П. Черниха
Уже минуло кілька тижнів з того часу, як набула чинності Постанова КМУ від 01.07.2009 р. № 724 «Деякі питання надання державних платних (адміністративних) послуг, видачі документів дозвільного характеру». Цим документом Уряд (п. 1) забороняє міністерствам, іншим центральним та місцевим органам виконавчої влади з 01.08.2009 р.: делегувати владні повноваження суб’єктам господарювання (крім суб’єктів господарювання державної форми власності у випадках, передбачених законом); оплачувати надані […]
Пропонуємо вашій увазі відповіді на питання від завідуючого аптекою з Полтави: 1. Які дозвільні документи мають право видавати органи санітарно-епідеміологічної служби (СЕС)? Чи відноситься паспорт аптечного закладу до переліку дозвільних документів? 2. Чи підпадає Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) під обмеження позапланових перевірок, що сформульовано останнім часом КМУ в одній із постанов? Юридичну консультацію щодо висловлених проблем […]
Актуальные рекомендации по этому вопросу дал Юрий Чертков, руководитель Агентства медицинского маркетинга
С 2010 г. вводится новая система беспрерывного профессионального образования врачей и провизоров, которая подразумевает самостоятельное повышение специалистом своего профессионального уровня с момента получения высшего медицинского (фармацевтического) образования и в течение всей профессиональной деятельности.
У рамках СПІЛЬНОГО ОСВІТНЬОГО СПЕЦПРОЕКТУ «Щотижневика АПТЕКА», який започатковано й здійснюється видавництвом «МОРІОН» у співробітництві з Національним фармацевтичним університетом України (НФАУ), ми розпочинаємо цикл публікацій українського перекладу посібника Всесвітньої організації охорони здоров’я та Міжнародної фармацевтичної федерації «Розробка стандартів фармацевтичної діяльності. Фокус на допомогу пацієнтові» (2006 р.). Українська версія першої редакції посібника побачить світ під загальною редакцією В.П. Черниха — ректора НФАУ, члена-кореспондента НАН України, професора, доктора фармацевтичних наук, доктора хімічних наук.
