Постанова КМУ від 20 квітня 2016 р. № 312 «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів»

Документ набув чинності 06.05.2016 р. у зв’язку з опублікуванням в «Урядовому кур’єрі», № 85

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 20 квітня 2016 р. № 312

Про внесення змін до Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України  від 26 травня 2005 р. № 376 (Офіційний вісник України, 2005 р., № 22, ст. 1196; 2007 р., № 22, ст. 865, № 83, ст. 3078; 2008 р., № 31, ст. 982; 2011 р., № 88, ст. 3208; 2012 р., № 60, ст. 2421; 2015 р., № 24, ст. 671,  № 67, ст. 2210), зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр України В. Гройсман

ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 20 квітня 2016 р. № 312

ЗМІНИ,
що вносяться до Порядку державної реєстрації (перереєстрації)
лікарських засобів

1. У пункті 3:

1) останнє речення абзацу першого виключити;

2) абзац другий викласти в такій редакції:

«Для проведення експертизи реєстраційних матеріалів заявником подаються до Центру:»;

3) доповнити пункт після підпункту 5 новими абзацами такого змісту:

«Порядок проведення експертизи реєстраціних матеріалів, зазначених у підпунктах 1-5 цього пункту, вимоги до них визначає МОЗ за погодженням з Мінекономрозвитку.

Граничний строк проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або Європейського Союзу як лікарський засіб та дозволений до застосування на територіях цих країн, становить 20 робочих днів.

У разі не подання протягом зазначеного строку Центром висновків та рекомендацій експертиза вважається проведеною.».

У зв’язку з цим абзаци дев’ятий – дванадцятий вважати відповідно абзацами дванадцятим-п’ятнадцятим;

4) у першому реченні абзацу дванадцятого слова і цифри «Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів, зазначених у  підпунктах 1-5 цього пункту, вимоги до них,» виключити, а слова «порядок адаптації» замінити словами «Порядок адаптації».

2. В абзаці другому пункту 5 слова «На підставі поданих Центром висновків та рекомендацій МОЗ у місячний строк» замінити словами «На підставі поданих заявником заяви, висновків та рекомендацій Центру, а у разі відсутності зазначених висновків і рекомендацій та у випадку, визначеному абзацом одинадцятим пункту 3 цього Порядку, без їх надання  МОЗ протягом десяти робочих днів».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті