21 сентября «Eli Lilly and Company» и «Amylin Pharmaceuticals, Inc» объявили о том, что CHMP принял положительное решение относительно выдачи разрешения на маркетинг препарата Byetta® (экзенатид) для лечения сахарного диабета II типа. Выдача разрешения на маркетинг Европейской комиссией ожидается в текущем году. Регистрационные материалы препарата включают данные, полученные в 35 исследованиях, участниками которых стали почти 4 тыс. пациентов с сахарным диабетом II типа. В трех из этих исследований сравнивали действие экзенатида и инсулина и пришли к выводу, что экзенатид столь же эффективен для контроля гликемии, как и инсулин. У большинства пациентов, принимавших препарат экзенатида, также уменьшалась масса тела.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим