3 червня в Парламенті зареєстровано проект Закону України, яким пропонується внести зміни до Закону України від 23.06.1995 р. № 239-95 «Про донорство крові та її компонентів» (далі — Закон № 239-95). Ініціатором проекту документа виступила група народних депутатів України на чолі з Ольгою Богомолець, головою Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я.
Законопроект розроблено з метою подолання дефіциту донорської крові в закладах охорони здоров’я України шляхом залучення більш широкого кола суб’єктів, які можуть стати потенційними донорами крові на добровільних засадах.
Для цього проектом документа передбачено доповнити Закон № 239-95 новим положення, відповідно до якого до виконання донорської функції на добровільних засадах можуть залучатися дієздатні особи віком від 18 років, які не є громадянами України, але перебувають в Україні на законних підставах та пройшли відповідне медичне обстеження і в яких немає протипоказань. Наразі згідно з чинним законодавством донором крові можуть бути лише громадяни України.
У зв’язку із цим законопроектом також передбачається внесення змін до Закону № 239-95, відповідно до яких на них також розповсюджуватимуться всі права та обов’язки донора крові, передбачені законодавством України.
У разі прийняття проекту документа він набуде чинності через 3 міс з дня, наступного за днем його опублікування.
Нагадаємо, що в лютому 2016 р. розпорядженням КМУ від 16.02.2016 р. № 170-р, Урядом було надано ПрАТ «Біофарма» та ТОВ «Біофарма Плазма» спеціальні дозволи на реалізацію в 2016 р. за межами України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з них.
Зокрема, дозволено реалізувати за межами держави 500 тис. упаковок лікарського засобу Плазмол, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулі; 175 тис. упаковок Альбумін-Біофарма, розчин для інфузій 10% по 100 мл у пляшках, № 1; 50 тис. упаковок Біовен моно® (імуноглобулін людини нормальний рідкий для внутрішньовенного введення), рідина по 50 мл у пляшках, № 1, та ін.
Звертаємо увагу, що відповідно до ст. 22 Закону № 239-95 компоненти та препарати донорської крові дозволяється реалізовувати за межами України лише за умови повного забезпечення ними потреб системи охорони здоров’я України та наявності спеціального дозволу Кабінету Міністрів України.
При цьому в інформації до розпорядження зазначалося, що, за відомостями МОЗ України, існують залишки сировини на станціях переливання крові і в центрах крові України, а також є виробничі потужності та залишки готової продукції і такої, виробництво якої ще не завершено, що покривають обсяги обов’язкового забезпечення потреб системи охорони здоров’я України в препаратах донорської крові. У зв’язку із цим і було надано відповідні дозволи.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим