Лист від 21.07.2016 р. № 164-2.0.1/2.0/17-16

ЛИСТ
від 21.07.2016 р. № 164-2.0.1/2.0/17-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії FX 3751 лікарського засобу АМОКСИКЛАВ®, порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 р. № 647, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМОКСИКЛАВ®, порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, серії FX 3751, виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 7377-2.0.1/2.0/17-16 від 18.05.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АМОКСИКЛАВ®, порошок для розчину для ін’єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, серії FX 3751, виробництва «Сандоз ГмбХ», Австрія, відкликається.

В.о. Голови

І.М. Суворова

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!