FDA одобряет буккальные таблетки миконазола

16 апреля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA одобрило препарат Oravig^® (миконазол) американской компании «Strativa Pharmaceuticals», являющейся подразделением корпорации «Par Pharmaceutical Companies Inc.» (Нью-Джерси, США). Oravig одобрен для лечения орофарингеального кандидоза у пациентов в возрасте старше 16 лет и является первым пероральным препаратом миконазола для местного лечения, применяемым буккально, который был одобрен в США.

Компания-производитель отмечает, что на рынке США продукт станет доступен в III кв. 2010г. Oravig к настоящему времени уже одобрен в 26странах и маркетируется на территории некоторых стран — членов ЕС под торговым наименованием Loramyc^®.

По материалам
investors.parpharm.com; www.forbes.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!