«Takeda»: расставания и встречи

2 ноября компания «Takeda» сообщила о прекращении разработки средства для лечения периферической диабетической нейропатии (кодовое название ТАК-128). В ходе II фазы клинических испытаний, проходивших в Японии, США и Европе, ТАК-128 оказался недостаточно эффективным для обоснования его дальнейшей разработки. В связи с этим «Mitsubishi Pharma Corporation», разработчик ТАК-128, и «Takeda» объявили об окончании лицензионного соглашения, согласно которому правом на разработку и маркетинг препарата обладала «Takeda».

В тот же день «Takeda» объявила о подписании соглашения с «XOMA», разработчиком моноклональных антител для терапии различных заболеваний. «Takeda» предоставит более 100 млн дол. США для проведения работ по исследованию и разработке антител для нескольких клеточных мишеней. В случае получения регуляторного одобрения для разработанных препаратов «Takeda» будет платить роялти «XOMA». Последняя уже получает роялти от продажи разработанных ею препаратов — Raptiva® (эфализумаб) от «Genentech» и Lucentis™ (ранибизумаб в форме инъекций) от компаний «Genentech» и «Novartis AG». n

По материалам www.takeda.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи