FDA одобряет Vimovo®

30 апреля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило к маркетингу препарат Vimovo® (напроксен + эзомепразол, «AstraZeneca plc»/«Pozen Inc.») для применения у пациенто­в с артритом с высокой степенью риска развития желудочных язв.

Аналитик из швейцарского банка «UBS AG» Гбола Амуса (Gbola Amusa) прогнозирует, что объем продаж препарата до 2014 г. может составить 500 млн дол. США.

По условиям лицензионного соглашения между компаниями в результате одобрения препарата FDA «AstraZeneca» выплатит «Pozen» сумму в размере примерно 20 млн дол.; кроме того, «Pozen» имеет право на роялти от продаж данного продукта. Аналитик Юн Янг (Eun Yang) из «Jefferies&Co. Inc.» предполагает, что размер роялти в 2011 г. может составить 1,5 млн дол., а к 2013 г. вырасти до 10,9 млн дол.

По материалам www.astrazeneca.com; news.morningstar.com; preview.bloomberg.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи