Лист від 07.12.2016 р. № 7180-1.1.1/2.0/171-16

ЛИСТ
від 07.12.2016 р. № 7180-1.1.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 11015 лікарського засобу АЛЛОТОН™, розчин нашкірний по 100 мл у флаконах з розпилювачем № 1, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АЛЛОТОН™, розчин нашкірний по 100 мл у флаконах з розпилювачем № 1, серії 11015, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 4915-1.1.1/2.0/171-16 від 27.10.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АЛЛОТОН™, розчин нашкірний по 100 мл у флаконах з розпилювачем № 1, серії 11015, виробництва ПАТ «Лубнифарм», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!