ДЕЦ уповноважив 6 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію

Наказом ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) від 29 грудня 2016 р. № 237 затверджено Перелік лабораторій, які упов­новажені на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію.

До Переліку включено 6 лабораторій:

• лабораторія фармацевтичного аналізу ДЕЦ, Київ;
• лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів ДЕЦ, Київ;
• ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», Київ;
• Державна лабораторія з контролю яко­сті лікарських засобів ДУ «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», Київ;
• лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», Харків;
• ТОВ «Технолаб», Львів.

Нагадаємо, що ДЕЦ оголосив про про початок щорічного відбору лабораторій для уповноваження на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, на 2017 р. у листопаді 2016 р. Прийом документів проводився з 21 листопада 2016 р. до 9 грудня 2016 р.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!