Лист від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17

ЛИСТ
від 16.01.2017 р. № 325-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження лікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5, серії С600070, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5, серії С600070, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 5884-1.1.1/2.0/171-16 від 15.11.2016 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу РАПТЕН 75, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5, серії С600070, виробництва «Хемофарм» АД, Сербія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!