Лист від 01.02.2017 р. № 750-1/2.0/171-17

ЛИСТ
від 01.02.2017 р. № 750-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п.п. 3.3, 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 6602-1.1.1/2.0/171-16 від 29.11.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3020216, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республіка, відкликається.

Голова

Н.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!