28 мая фармацевтическая компания «Wyeth Europa Limited», являющаяся подразделением «Pfizer Inc.», объявила о том, что отзывает из Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) заявку на одобрение препарата Brilence™ (базедоксифен), предназначенного для лечения остеопороза у женщин в менопаузальном возрасте с повышенным риском переломов. Как отмечают в компании, отзыв заявки связан с тем, что «Wyeth Europa» не удалось найти маркетингового партнера до того, как заявка будет рассмотрена.
По материалам
;
Редакторська група
Автор
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага!
Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим
28 мая фармацевтическая компания «Wyeth Europa Limited», являющаяся подразделением «Pfizer Inc.», объявила о том, что отзывает из Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) заявку на одобрение препарата Brilence™ (базедоксифен), предназначенного для лечения остеопороза у женщин в менопаузальном возрасте с повышенным риском переломов. Как отмечают в компании, отзыв заявки связан с тем, что «Wyeth Europa» не удалось найти маркетингового партнера до того, как заявка будет рассмотрена.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим