28 мая фармацевтическая компания «Wyeth Europa Limited», являющаяся подразделением «Pfizer Inc.», объявила о том, что отзывает из Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) заявку на одобрение препарата Brilence™ (базедоксифен), предназначенного для лечения остеопороза у женщин в менопаузальном возрасте с повышенным риском переломов. Как отмечают в компании, отзыв заявки связан с тем, что «Wyeth Europa» не удалось найти маркетингового партнера до того, как заявка будет рассмотрена.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим