Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 г. Связанные документы

11–12 декабря 2017 г. пройдет вебинар «Обзор актуализации правил GMP и других нормативов в сфере обращения лекарств 2017 г. Связанные документы»

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк, Татьяна Николаевна Шакина — кандидаты фармацевтических наук, Ph.D., инспектора, одобренные PIC/S эксперты/инспектора/преподаватели в сфере GMP/GDP.

Целевая аудитория: Уполномоченные лица компаний (QP, RP), специалисты службы качества (QA) и других служб, вовлеченных в процессы производства, контроля качества, дистрибуции, фармацевтической разработки, а также специалисты технических служб, специалисты, ответственные за документацию системы качества фармацевтической компании.

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

  1. Обзор обновлений правил GMP. Обзор документов, связанных с нормативами GMP.
  2. Правила GMP API.
  3. Правила GDP API.
  4. Annex 16 GMP EU. Сертификация серий Уполномоченным лицом.
  5. Аспекты регулирования обращения лекарственных средств в рамках международного законодательства.

Стоимость: 2000 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: info@sttd.com.ua, тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (050) 388-68-83.

 

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи