Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты

25–26 января 2018 г. пройдет вебинар «Проверка пригодности и валидация методик испытания микробиологической чистоты».

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

 Авторы и ведущие: Екатерина Георгиевна Жемерова, директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», кандидат фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр»;

 Елена Вячеславовна Дунай, кандидат фармацевтических наук, начальник департамента микробиологических исследований ООО «Научный центр разработок и внедрений», старший научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Фармакопейный центр».

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

1. Сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ к проверке пригодности методик.
2. Испытания микробиологической чистоты.
3. Валидация методик испытания микробиологической чистоты.
4. Подходы к валидации методик.
5. Примеры оформления документации.

Стоимость: 2200 грн.

 По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: [email protected], тел.: +38 (044) 221-93-83, +38 (050) 388-68-83.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!