В ЕС разрешили применять Tyverb™ у пациентов с РМЖ

В ЕС разрешили применять Tyverb™ у пациентов с РМЖ23 июня европейскими регуляторными органами было обнародовано решение об одобрении расширенных показаний к применению препарата Tyverb™/Тайверб™ (лапатиниб, «GlaxoSmithKline plc»), который теперь показан в терапии пациентов с раком молочной железы (РМЖ).

Теак, Tyverb можно применять в сочетании с ингибиторами ароматазы для лечения женщин в постменопаузальный период с HER2-позитивным метастатическим РМЖ в случаях, не поддающихся химиотерапии. Данное решение принято после того, как в феврале текущего года было вынесено положительное заключение по указанному показанию Комитета по лекарственным препаратам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency). Согласно прогнозам аналитиков объем продаж данного препарата (маркетирующегося также в США под торговым наименованием Tykerb™) к 2014 г. составит 735 млн дол. США.

По материалам
www.gsk.com; uk.finance.yahoo.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи