Сьогодні регіональна група оперативного реагування на несприятливу подію після імунізації надала результати розслідування смерті дитини в Сумській обл. Висновки підтверджують, що смерть дитини не пов’язана з щепленням проти туберкульозу.
У висновку групи оперативного реагування зазначено:
1) науково доведено, що розвиток (діагноз, який ми не можемо розголошувати через лікарську таємницю) жодним чином не пов’язаний з імунізацією;
2) щеплені в один день, в одному закладі охорони здоров’я, з одного флакону ще 10 дітей. У всіх них у період після введення вакцини скарги відсутні.
У зв’язку із цим Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками має відкликати розпорядження від 28.02.2018 р. № 1799-1.1.1/4.0/17-18 про тимчасову заборону вакцини БЦЖ серії № 297, зазначається на сайті МОЗ України.
За даними ДЗ «Центр медичної статистики МОЗ України», щороку в Україні стається близько 3000 випадків смерті дітей до року з різних причин (у 2016 р. — 2955, у 2017 р. — 2766).
Вакцина БЦЖ призначена для захисту дітей від серйозних ускладнень та генералізованих форм туберкульозу, що можуть стати причиною смерті дітей. Вона відома у світі вже 80 років і є однією з найбільш широко використовуваних серед всіх сучасних вакцин. В Україні застосовується більше 50 років. Вакцинація щороку захищає від туберкульозу близько 400 тис. дітей в Україні.
Вакцина БЦЖ, яку застосовують в Україні, вироблена в Болгарії. Як і всі інші вакцини, що закуповуються для України Дитячим фондом ООН (ЮНІСЕФ), вона прекваліфікована Всесвітньою організацією охорони здоров’я (World Health Organization — WHO). Вакцина БЦЖ серії № 297 була поставлена в Україну у вересні 2017 р. (термін придатності — кінець лютого 2020 р.) і станом на початок лютого 2018 р. використано 59 131 дозу вакцин, у тому числі в Сумській обл. — 6874 дози.
МОЗ України висловлює співчуття родині, яка втратила дитину. Кожна дитяча смерть — це трагедія, яку необхідно ретельно розслідувати.
Коментарі