ЛИСТ від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18

ЛИСТ
від 29.03.2018 р. № 2841-1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії HC1956 лікарського засобу ЛІНЕКС^®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, за всіма показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» від 26.03.2018 № 255) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛІНЕКС^®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія.

Розпорядження Держлікслужби № 8714-1.1/4.0/17-17 від 22.12.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ЛІНЕКС^®, капсули тверді № 16 (8х2) у блістерах, серії HC1956, виробництва «Лек фармацевтична компанія д.д.», Словенія, відкликається.

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!