Розроблено зміни до законодавства про формулярну систему забезпечення ліками закладів охорони здоров’я

На сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено проект наказу профільного міністерства, яким пропонується внести зміни до наказу МОЗ України від 22.07.2009 р. № 529 «Про створення формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я» (далі — наказ № 529).

Зокрема, в тексті Методики створення формулярів лікарських засобів, затвердженої наказом № 529, слова «відбір лікарських засобів до Державного формуляра лікарських засобів», «включення до Державного формуляра лікарських засобів», «вибір лікарських засобів до Державного формуляра лікарських засобів», «внесення лікарських засобів до Державного формуляра лікарських засобів» у всіх відмінках пропонується замінити словами «включення/виключення лікарських засобів до/з Державного формуляра лікарських засобів». Як зазначається в супровідних документах до проекту документа, це дасть змогу уніфікувати критерії включення/виключення лікарських засобів до/з Державного формуляра лікарських засобів, що надасть можливість удосконалити підходи щодо його наповнення ефективними, безпечними та раціональними у використанні лікарськими засобами, та приведення нормативно-правового акта у відповідність з вимогами чинного законодавства України.

Також текст методики приводять у відповідність з чинним законодавством, зокрема, передбачається видалити положення, яке стосується постанови КМУ від 05.09.1996 р. № 1071 «Про порядок закупівлі лікарських засобів закладами та установами охорони здоров’я, що фінансуються з бюджету», яка втратила чинність 1 липня 2017 р.

Окрім цього, проектом документа пропонується уточнити, що Локальний формуляр розроблятимуть не на основі локальних протоколів медичної допомоги, як це передбачає чинна редакція, а на основі нових клінічних протоколів.

Змінами пропонується дозволити представникам вищих медичних навчальних закладів входити до складу Центрального формулярного комітету МОЗ України.

Крім того, у наказ № 529 вносяться зміни технічного характеру.

У разі прийняття проекту документа він набуде чинності з дня його офіційного опуб­лікування, однак перед цим ще має пройти процедуру державної реєстрації нормативно-правових актів у Міністерстві юстиції України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!