ЛИСТ від 24.04.2018 р. № 3674-1.1/4.0/17-18

ЛИСТ
від 24.04.2018 р. № 3674-1.1/4.0/17-18

На виконання підпункту 1 пункту 1 наказу МОЗ України від 20.04.2018 року № 763 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 березня 2018 року № 509», Держлікслужба вносить зміни в своє розпорядження від 27.03.2018 № 2666-1.1/4.0/17-18, а саме абзац 1 викласти у наступній редакції:

«У відповідності до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 29.09.2014 № 677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», Правил утилізації та знищення лікарських засобів, затверджених наказом МОЗ України від 24.04.2015 № 242, та на виконання підпункту 1 пункту 1 наказу МОЗ України від 20.04.2018 року № 763 «Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 березня 2018 року № 509» (стосовно заборони застосування на території України лікарських засобів, що є неспецифічними лінійними гадолінійвмісними контрастними засобами, шляхом припинення дії реєстраційних посвідчень) ЗАБОРОНЯЮ з 01 січня 2019 року РЕАЛІЗАЦІЮ ТА ЗАСТОСУВАННЯ наступних лікарських засобів:».

Голова, Головний державний інспектор України
з контролю якості лікарських засобівН.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!