23 июля «GlaxoSmithKline plc» объявила, что европейские регуляторные органы вынесли положительное заключение относительно расширения показаний к применению ее антикоагулянта Arixtra™/Арикстра™ (фондапаринукс) для лечения взрослых с острым симптоматическим спонтанным поверхностным тромбофлебитом нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.
Компания-производитель отмечает, что решение Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) основывалось на результатах исследования CALISTO, в котором была продемонстрирована эффективность препарата по сравнению с плацебо.
По материалам
;
;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим