В ЕС расширены показания к применению Arixtra™

23 июля «GlaxoSmithKline plc» объявила, что европейские регуляторные органы вынесли положительное заключение относительно расширения показаний к применению ее антикоагулянта Arixtra™/Арикстра™ (фондапаринукс) для лечения взрослых с острым симптоматическим спонтанным поверхностным тромбофлебитом нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.

Компания-производитель отмечает, что решение Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency) основывалось на результатах исследования CALISTO, в котором была продемонстрирована эффективность препарата по сравнению с плацебо.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!