FDA одобряет генерическую версию Lovenox™

23 июля генерическое подразделение швейцарской корпорации «Novartis International AG» компания «Sandoz Internationa­l GmbH» и ее партнер «Momenta Pharmaceuticals Inc.» объявили, что Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) была одобрена заявка на маркетинг генерической версии препарата Lovenox™/Клексан™ (эноксапарин, «sanofi-aventis S.A.»). По словам Джеффа Джорджа (Jeff George), главы «Sandoz», компания является первой, которая выйдет на рынок США с генериком эноксапарина.

По материалам ?www.fda.gov; www.novartis.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи