FDA одобряет генерическую версию Lovenox™

23 июля генерическое подразделение швейцарской корпорации «Novartis International AG» компания «Sandoz Internationa­l GmbH» и ее партнер «Momenta Pharmaceuticals Inc.» объявили, что Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) была одобрена заявка на маркетинг генерической версии препарата Lovenox™/Клексан™ (эноксапарин, «sanofi-aventis S.A.»). По словам Джеффа Джорджа (Jeff George), главы «Sandoz», компания является первой, которая выйдет на рынок США с генериком эноксапарина.

По материалам ?www.fda.gov; www.novartis.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*


Останні новини та статті