В ходе заседания 15–18 октября 2018 г. Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению 6 лекарственных средств, включая 2 орфанных препарата и 1 биосимиляр.
В частности, рекомендовано предоставить разрешение на маркетинг препарату ланаделумаб (Takhzyro). Это моноклональное антитело для предотвращения рецидивирующего течения наследственного ангионевротического отека. Его заявка рассмотрена по ускоренной процедуре, применяющейся в отношении лекарственных средств, представляющих большой интерес для общественного здравоохранения.
Комитет также рекомендовал к одобрению препарат мексилетин гидрохлорид (Namuscla) для лечения митонии у взрослых пациентов.
Положительное решение получила четырехвалентная живая аттенуированная вакцина для профилактики лихорадки денге (Dengvaxia) — заболевания, вызываемого 4 разновидностями вируса, которые обозначаются как серотипы 1–4. Вакцина предназначена для применения у лиц в возрасте от 9 до 45 лет, проживающих в эндемичных районах, которые уже перенесли однажды это вирусное заболевание. Положительное заключение также принято в отношении вакцины для профилактики гриппа у взрослых и детей в возрасте от 9 лет (Flucelvax Tetra).
Для одобрения рекомендован биосимиляр трастузумаба (Ogivri), предназначенный для лечения рака молочной железы и рака желудочно-кишечного тракта.
CHMP также принял положительное решение о расширении показаний к применению в отношении 3 препаратов: Kalydeco, Keytruda и NovoSeven.
Суммарно с начала года комитет рекомендовал предоставить разрешение на маркетинг для 74 лекарственных средств, на расширение показаний — для 52 препаратов.
Коментарі