Лист від 03.12.2018 р. № 10398-1.1.1/4.0/17-18

04 Грудня 2018 4:35 Поділитися

ЛИСТ
від 03.12.2018 р. № 10398-1.1.1/4.0/17-18

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 0720317 лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, за всіма показниками МКЯ, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 30.11.2018 № 4569) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 9433-1.1.1/4.0/17-18 від 01.11.2018 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах, серії 0720317, виробництва ТОВ «Медичний науково-виробничий комплекс «БІОТИКИ», Російська Федерація, відкликається.

В.о. Голови Р. Ісаєнко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті