В Британии одобрен новый биологический препарат для лечения тяжелой бронхиальной астмы

Инъекционный препарат для пациентов, которые пытаются контролировать бронхиальную астму с помощью ингаляторов, был одобрен Национальным институтом здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Care Excellence — NICE), Великобритания.

Бенрализумаб с торговым названием Fasenra, компании AstraZeneca — третий биологический препарат для лечения тяжелой эозинофильной бронхиальной астмы, одобренный NICE для использования Национальной службой здравоохранения Великобритании (National Health Service — NHS). Лекарственное средство работает путем таргетирования и истощения иммунных клеток в крови, которые вызывают заболевание.

Рекомендация NICE, опубликованная 4 января 2019 г., означает, что лицам, которые могут использовать 2 других утвержденных метода лечения, с применением меполизумаба и реслизумаба, теперь можно предлагать бенрализумаб. Если все 3 вида лечения одинаково подходят для пациента, NICE рекомендует, чтобы лица, назначающие лекарства, сначала выбрали самый дешевый вариант.

У бенрализумаба может быть более удобный график дозирования, чем у двух других препаратов, говорится в заявлении NICE, так как его вводят в виде инъекции каждые 4 нед для первых 3 доз, а затем каждые 8 нед после этого. В то же время меполизумаб, который также вводят внутривенно, и реслизумаб, применяемый в форме внутривенной инфузии, необходимо вводить каждые 4 нед в течение всего периода лечения.

Майндерт Бойсен (Meindert Boysen), директор Центра оценки технологий здравоохранения NICE (Centre for Health Technology Evaluation), отметил: «У людей с тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой, которая не контролируется должным образом, часто отмечают серьезное ухудшение качества жизни. Благодаря предоставлению лучшего контроля над заболеванием биологические методы лечения изменили жизнь некоторых из этих пациентов». NICE опубликует окончательное руководство в феврале 2019 г., и NHS необходимо будет предоставить лекарство в Британию в течение 3 мес с этой даты.

По материалам www.pharmaceutical-journal.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи