Назустріч VII Національному з’їзду фармацевтів Фармацевтична енциклопедія. Діячі вітчизняної фармації: Київ

Назустріч VII Національному з’їзду фармацевтів, у рамках підготовки другого (доповненого та переробленого) видання «Фармацевтичної енциклопедії» та під рубрикою «Персоналії вітчизняної фармації» ми закінчуємо знайомити читачів з науковим та фаховим доробком діячів вітчизняної фармації (початок див.: «Щотижневик АПТЕКА» №?21 (742) від 31?травня 2010?р.,).

БЕЗПАЛЬКО Людмила Василівна (10.07.1946, м. Рава-Руська Львівської обл.) — генеральний директор ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Закінчила Пермський фармацевтичний інститут (1972).

Працювала: трудова діяльність з 1964?р. від учениці дражувальника до генерального директора. Після одержання вищої освіти за направленням заводу повернулася на виробництво, де обіймала посади старшого технолога, заступника начальника цеху, начальника виробництва, директора ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Напрями діяльності та фахові здобутки: під керівництвом Л.В. Безпалько Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод став єдиним в Україні науково-виробничим центром, який має сучасну високо­розвинену матеріально-технічну базу з розробки, виробництва та контролю якості ЛЗ. Роботи над новими препаратами підприємство веде з 1994 р.: за цей час впроваджено у виробництво понад 100 найменувань ЛЗ (що охоплюють 10 фармакотерапевтичних груп та 14 лікарських форм), з них близько 10 — оригінальні. Отримано 56 патентів України на оригінальні препарати, способи створення напівпродуктів та АФІ, щорічно впроваджується у виробництво 3–8 нових ЛП. Сьогодні підприємство входить до четвірки провідних фармацевтичних виробників України. На заводі працюють близько 700 осіб, з яких 65% мають вищу освіту; система постійного та безперервного навчання поширюється на всіх співробітників. ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» — одне з перших підприємств в Україні, яке впровадило правила GMP. У 2003 р., зі створенням національного інспекторату GMP, ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» першим серед фармацевтичних підприємств України отримав національний сертифікат GMP. У 2007 р. успішно пройдена інспекція ВООЗ по GMP; завод став першопрохідцем щодо участі у програмі прекваліфікації ВООЗ (www.who.int/prequal) серед фармацевтичних виробників не лише України, але й країн СНД, Центральної та Східної Європи. На заводі створено потужну сучасну базу з контролю якості; досліджувальні лабораторії (що забезпечують повний контроль якості продуктів протягом усього технологічного циклу від оцінки якості сировини до контролю якості готових ЛЗ та постмаркетингового контролю) першими в Україні сертифіковані на відповідність вимогам GСLP. Впроваджено інтегровану систему управління підприємством, яка базується на вимогах GMP і GDP, міжнародних стандартів ISO 9001:2000 у сфері управління якістю, ISO 14001:2004 у сфері управління довкіллям, OHSAS 18001:2007 у сфері охорони здоров’я та безпеки праці. До виробничої складової підприємства входять: два цехи з виробництва таблеток та капсул, цех з виробництва антибіотикіов (стерильних та нестерильних), цех з виробництва сиропів та мазей, цех з виробництва ліофілізованих порошків для ін’єкцій та ін’єкційних розчинів у флаконах та ампулах, склад сировини та матеріалів, склад готової продукції; виробничі цехи оснащені обладнанням кращих світових фірм. Важливим досягненням підприємства є розробка та впровадження нових оригінальних ЛЗ. Це засоби для лікування артеріальної гіпертензії, протимікробні, антиаритмічні засоби, протитуберкульозні препарати, засоби, які покращують кровопостачання міокарда, регулюють метаболічні процеси тощо. За останні роки спільно з вченими науково-дослідних інститутів України були впроваджені препарати Корвітин, Кратал, АТФ-лонг, Тривалумен, які вже стали успішними брендами та реалізуються на ринках України та країн СНД; один із перспективних брендів — серія дитячих сиропів «Ліки ведмедика Бо». В цілому доля інноваційних препаратів в номенклатурі продукції заводу становить 30,7%; на оригінальні препарати та вдосконалені генерики припадає понад 50% обороту; нині здійснюється робота зі створення понад 25 нових препаратів 7 фармакотерапевтичних груп. Серед відзнак заводу: диплом фіналіста Українського національного конкурсу з якості, сертифікат партнерської надійності від національного комітету Міжнародної торгової палати, нагорода Національного конкурсу «Золоті торгові марки» у номінації «Виготовлення ліків нового покоління», перша міжнародна премія «За особливий внесок у розвиток інституту клінічних досліджень» у рамках форуму «Фармспівдружність» та ін.

У цьому велика заслуга Л.В. Безпалько — високо­кваліфікованого спеціаліста, що користується загальновизнаним авторитетом серед працівників галузі. Це здібний організатор, який об’єднав навколо себе працездатний творчий колектив, що успішно виконує програму розвитку медичної галузі в складних умовах реформування економіки країни.

Нагороджена: почесною грамотою Президії Верховної Ради України; має звання «Заслужений працівник промисловості»; за благодійницьку діяльність відзначена Орденом Святого Рівноапостольного князя Володимира Великого.

М.І. Глушак

БУДНІКОВА Тетяна МиколаївнаБУДНІКОВА Тетяна Миколаївна (27.10.1957, Харків) — доктор фармацевтичних наук (1996), професор (2005), академік Української технологічної академії (2005), професор кафедри контро­лю якості і стандартизації лікарських засобів НМАПО ім. П.Л. Шупика (2010), міжнародний експерт з вимог GMP та GLP.

Закінчила з відзнакою Харківський фармацевтичний інститут (1981).

Працювала: асистент, доцент, професор кафедри аптечної техно­логії ліків, завідувач­ курсу гомеопатії кафед­ри аптечної технології ліків Української фармацевтичної академії (1983–1998); захистила кандидатську (1987) та докторську (1996) дисертації під керівництвом професора О.І. Тихонова; професор кафедри контролю якості і стандартизації лікарських засобів НМАПО ім. П.Л. Шупика (за сумісництвом).

Напрями наукових досліджень: організація та впровадження сучасних технологій виробництва ЛЗ; створення та управління системами якості у фармацевтичному секторі економіки; розробка та впровадження національної лікарської політики.

Наукові здобутки: розроблено підходи щодо реформування фармацевтичного сектору економіки та впровадження нової державної націо­нальної політики, орієнтованої на європейські вимоги до обігу ЛЗ. Розроблено і впроваджено 1 продукт. Співавтор 125 наукових робіт (у тому числі 1 підручника, 2 монографій), 3 авторських винаходів, 1 патенту. Автор складу та технології 18 ЛЗ, серед яких 4 брендові марки, такі як Бонавіт, фенольний гідрофобний препарат прополісу, Прополін і Фепрогіт.

Нагороди: срібна та бронзова медалі ВДНГ СРСР та України; Почесна грамота КМУ (2007).

Основні праці: Розробка складу та технології твердих лікарських засобів з фенольним гідрофобним препаратом прополісу (докт. дис.). — К., 1996; Справочное учебное пособие по аптечной технологии лекарственных средств. — К., 1988 (співавт.); Состав и технология сублингвальных таблеток с гидрофобным препаратом прополиса // «Фармация». — М., 1991. — № 1; Лікарські препарати продуктів бджільництва // Фармацевтичний журнал. — 1991. — № 3; Класифікация стекол // Збірник наукових праць 14 Міжн. наук.-практ. конф. «Сучасні інформаційні та енерго­зберігаючі технології життєзабезпечення людини» (SIET). — К., 2004; Військова терапія. Підручник. — К., 2004 (співавт.).

О.І. Тихонов

ГЛУШАК Марія Іванівна (02.10.1948, с. Кайданово Мукачівського району Закарпатської обл.) — заступник генерального директора ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», уповноважена особа з якості.

Закінчила Київський технологічний інститут харчової промисловості (1977).

Працювала: на підприємстві з 1980?р., пройшла шлях від рядового хіміка до заступника генерального директора з якості ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод». Входить до складу вищого керівництва підприємства. З 1999?р. першою серед спеціалістів галузі призначена уповноваженою особою з якості. З 1998?р. керувала та безпосередньо займалася роботами зі створення, впровадження, функціонування та сертифікації систем забезпечення якості ISO 9000?та GMP. Автор багатьох внутрішніх документів системи управління якістю, у т.ч. тих, що розроблялися на фармацевтичних підприємствах України вперше, зокрема: Настанова з управління якістю та стандартних операційних процедур; Настанова випробувальної лабораторії всебічного контролю якості, Настанова системи забезпечення якості згідно вимог GMP, Настанова управління підприємством та інтегрованої системи управління підприємством (ISO 9001, GMP, ISO 14001?та OHSAS 18000). Під її керівництвом створені основні внутрішні базові документи системи управління якістю, GMP та інтегрованої системи управління підприємством ISO 9001, GMP, ISO 14001?та OHSAS 18000. З 2000?р. керувала, брала безпосередню участь та забезпечувала проведення сертифікації виробничих дільниць та лабораторії контролю якості підприємства європейськими і національними сертифікаційними органами.

Напрями діяльності та фахові здобутки: має практичний досвід роботи (понад 30?років) в галузі контролю та забезпечення якості ЛЗ, створення фармацевтичної системи якості. Знання та великий досвід набула у ході контактів зі спеціалістами європейських фармацевтичних компаній, під час аудитів підприємства закордонними та національними інспекторами, а також шляхом проходження навчання на багатьох спеціалізованих курсах в Україні та за кордоном. Має статус головного аудитора Системи управління підприємством у ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод». Як найвищий контролер з якості М.І. Глушак відповідає за координацію функціонування та підтримку системи управління якістю, гарантію того, що кожна серія виготовленої продукції перевірена, відповідає затвердженим стандартам і тільки після цього може бути дозволена до реалізації. Сповідує активну позицію як при стратегічному плануванні розвитку підприємства, так і на стадії впровадження та експлуатації. Завдяки знанням та досвідченості, самовідданій та високопрофесійній праці таких фахівців, як М.І. Глушак, ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» досягло європейського рівня ділової досконалості, індивідуального стилю, порядку, а головне — стабільної, гарантованої високої якості продукції і безпечного та екологічно чистого виробництва.

Нагороджена: почесними грамотами КМУ та МОЗ України.

Л.В. Безпалько

ГУРЕЄВА Світлана Миколаївна (08.09.1963, м. Кривий Ріг Дніпропетровської обл.) — кандидат фармацевтичних наук (1992), начальник центральної лабораторії дослідних та експериментальних робіт ВАТ «Фармак» (з 2008).

Закінчила Запорізький медичний інститут (1985).

Працювала: асистент (1985–1995), старший викладач (1996), доцент (1997–2000) кафедри технології ліків Запорізького державного університету; начальник дослідно-промислової дільниці компанії «Стиролбіофарм» (2000–2002); начальник лабораторії готових лікарських засобів (2002–2008), начальник центральної лабораторії дослідних та експериментальних робіт ВАТ «Фармак» (2008).

Напрями наукових досліджень: фармацевтична технологія препаратів у вигляді твердих лікарських форм: однокомпонентні та багатокомпонентні, в т.ч. з поганорозчинними, забарвленими та іншими діючими речовинами.

Наукові здобутки: автор 61 наукової статті, 5?патентів України на винахід, 1?монографії, підготувала одного кандидата наук.

Основні праці: Совершенствование технологии таблеток нитроксолина // Тез. докл. науч. конф. «Оптимизация лекарственного обеспечения и пути повышения эффективности фармацевтической науки». — Х., 1986; Разработка оптимальных режимов производства таблеток нитроксолина // Тез. докл. Всесоюз. конф. «Научно-технический прогресс и оптимизация технологических процессов создания лекарственных препаратов». — Львов, 1987; Регулирование растворимости таблеток нитроксолина с помощью вспомогательных веществ // Тез. докл. 2-й?Межинститутской обл. конф. молодых ученых и специалистов-медиков по актуальным вопросам теоретической и практической медицины. — Запорожье, 1988; Сравнительная оценка пленкообразующих растворов для покрытия таблеток аллохола полимерной оболочкой в псевдоожиженном слое // Передовой производственный опыт в медицинской и микробиологической промышленности, рекомендуемый для внедрения. Научн.-техн. информ. сб. ст. / ВНИИСЭНТИ. — М., 1989. — Вып. 10; Дослідження по підбору допоміжних речовин з метою отримання таблеток-ядер нікардипіну по 0,01?г // Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики: Збірник наукових статей. — Запоріжжя, 1997. — Вип. 1; Оптимізація процесів створення таблетованих препаратів з використанням математичного планування експерименту // Збірник наукових статей. — Х., 1999; Підбір допоміжних речовин при розробці твердої лікарської форми пролонгованої дії // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів. — Тернопіль, 2006; Критерії вибору параметрів технологічного процесу та якість твердих лікарських форм з кристалічними субстанціями // Науково-технічний прогрес і оптимізація технологічних процесів створення лікарських препаратів. — Тернопіль, 2009; Збірник положень, кваліфікаційних характеристик, посадових інструкцій персоналу підприємств фармації: інструктивно-методичні рекомендації. — Х., 2009 (співавт. внесених доповнень).

Ф.І. Жебровська

ЖЕБРОВСЬКА Філя Іванівна (24.03.1950, с. Немиринці Житомирської обл.) — кандидат економічних наук (1998), голова правління — генеральний директор ВАТ «Фармак» (з 1995). Віце-президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України.

Закінчила Київський інститут народного господарства ім. Д.С. Коротченка (1982).

Працювала: головний бухгалтер (1980), заступник директора з економіки та фінансів — головний бухгалтер (1990), фінансовий директор (1991) Київського хіміко-фармацевтичного заводу ім. М.В. Ломоносова (правонаступник — ВАТ «Фармак»); голова правління — генеральний директор ВАТ «Фармак» (з 1995).

Напрями наукових досліджень: організація управління, планування і регулювання економіки акціонерного товариства; стратегія створення інноваційних ЛЗ; проблеми розвитку фармацевтичної промисловості в Україні; інтеграція у світове фармацевтичне співтовариство.

Наукові здобутки та фахові досягнення: автор понад 120?наукових праць, серед них 1?монографія, 77 патентів України. Під її керівництвом ВАТ «Фармак» з хімічного виробництва перетворилося на потужне фармацевтичне підприємство європейського рівня. Вивела компанію «Фармак» на перше місце серед українських виробників ЛП і друге на фармацевтичному ринку України. ВАТ «Фармак» є членом Асоціації фармацевтичних виробників України.

Нагороджена: орден «За заслуги» I ступеня (2005), орден «За заслуги» II ступеня (2000), орден «За заслуги» III ступеня (1997), Почесна грамота Кабінету Міністрів України (2000), Почесна грамота голови Київської міської державної адміністрації (2000, 2001, 2002), Почесна грамота Київського міського голови (2008), Почесна грамота Президії Національної академії наук України (2007), Медаль Академії медичних наук України імені академіка М.Д. Стражеска «За заслуги в охороні здоров’я» (2005), Золотий знак Українського союзу промисловців і підприємців (2005).

Основні праці: Управління функціонуванням акціонерного фармацевтичного об’єднання (канд. дис.). — Х., 1998; Становление новых форм хозяйствования — залог успеха функционирования предприятия по производству медикаментов // Вестник Харьковского государственного университета. — Х., 1997. — №?392; Программно-целевое управление объединением // Вестник Харьковского государственного университета. — 1999. — №?451; Бізнес-план у системі економічного розвитку фармацевтичного підприємства // Ліки. — 2001. — №?5/6; Стабільно високий рівень якості — визначальний принцип діяльності ВАТ «Фармак» // Ваше здоров’я. — 2001; Трансформация управленческих принципов в аспекте формирования новых подходов к управлению // Вестник Харьковского государственного университета. — 2001. — №?512; Управление устойчивостью предприятия: Монография. — Х., 2002; Стратегія розвитку компаній // Вісник Харьківського державного університету. — Х., 2002. — №?565; Глобальний біо­технологічний сектор і сучасна стратегія створення інноваційних лікарських засобів // Ліки та життя: міжнар. мед.-фарм. конгр., 16–19?лютого 2004?р. // МОЗ України [та ін.]. — К., 2004 (спів­авт.); Глобальный биотехнологический сектор: перспективы развития рынка биофармацевтических средств // Ремедиум. — 2004. — №?7/8, №?10 (співавт.); ВАТ «Фармак»: курс на євроінтеграцію // Ліки України. — 2008. — №?4.

Літ.: ВАТ «Фармак»: перша українська заявка на членство у світовому фармацевтичному клубі [бесіда з керівництвом підприємства / Ф.І. Жебровська, Г.В. Костюк, О.Р. Сяркевич] // Щотижневик АПТЕКА. — 2003. — № 44 (415); ВАТ «Фармак»: рішучий прорив на світовий фармацевтичний ринок [бесіда з керівництвом підприємства / Ф.І. Жебровська, Г.В. Костюк, О.Р. Сяркевич] // Щотижневик АПТЕКА. — 2004. — № 49 (470); «Приходится менять образ мышления персонала»: опыт ОАО «Фармак» в постановке системы контроллинга на предприятии: [интервью с генеральным директором ОАО «Фармак» Ф.И. Жебровской] // Бизнес. — 2004. — № 13; ВАТ «Фармак»: активна інтеграція у світове фармацевтичне товариство [інтерв’ю] / Ф.І. Жебровська // Щотижневик АПТЕКА. — 2005. — № 46 (517); ОАО «Фармак»: в фокусе — пациент [интервью] / Ф.И. Жебровская // Провизор. — 2005. — № 18; ВАТ «Фармак»: полюбити українське: [інтерв’ю генерального директора ВАТ «Фармак» Філі Жебровської] // ТОП-100. Рейтинг лучших компиний Украины. — 2008. — № 1; По справі — і слава! ВАТ «Фармак» — сучасний європейський виробник [бесіда з топ-менеджментом ВАТ «Фармак» / Ф.І. Жебровська та ін.] // Щотижневик АПТЕКА. — 2008. — № 8 (629); Беспокойная аптекарь: [интервью / Ф.И. Жебровская] // Власть денег. — 2009. — № 39; Заздравный директор: [интервью / Ф.И. Жебровская] // Фокус. — 2009. — № 7; ТОП–100: среди руководителей фармацевтики лучшей названа гендиректор «Фармак» Ф.И. Жебровская // UaZip. — 2009; Генератор здоровых идей [по материалам беседы с генеральным директором фармацевтической компании «Фармак» Филей Жебровской] // ТОП-100. Рейтинг лидеров бизнеса Украины. — 2010. — № 1; «Фармак» — сильный игрок: [интервью с Ф.И. Жебровской] // ТОП–100. Лидеры бизнеса Украины — 10 лет развития. — 2010. — № 1; Фармак. Терапия новшествами: генеральный директор ОАО «Фармак» Филя Жебровская о становлении компании, влиянии кризисов и международных контрактах // Инвест-газета. — 2010. — 30 июня.

Г.В. Костюк

КАРПОВА Ольга Іванівна (07.09.1952, Запоріжжя) — кандидат фармацевтичних наук (1986), доцент (1994), провідний фахівець відділу медичного та фармакологічного менеджменту, уповно­важена особа з фармаконагляду ВАТ «Фармак» (з 2005).

Закінчила Запорізький медичний інститут (1976).

Працювала: провізор аптечного управління Запорізького облвиконкому (1976–1980); асистент (1981–1992), доцент (1993–1997) кафедри організації фармацевтичної справи Запорізького державного медичного університету; начальник відділу (1997–2004); провідний фахівець відділу медичного та фармакологічного менеджменту, уповноважена особа з фармаконагляду ВАТ «Фармак» (2005).

Напрями наукових досліджень: організація та економіка фармації, статистичне моделювання та прогнозування попиту на ЛП і засоби медичного призначення; кваліметрична оцінка ефективності препаратів і потенційних ризиків їх несприятливої дії; організація фармакоепідеміологічних досліджень профілю безпеки ЛЗ.

Наукові здобутки: автор 55?наукових статей.

Основні праці: Статистичне моделювання, використання і прогнозування обсягів потреби в лікарському забезпеченні хворих в стаціонарах акушерсько-гінекологічного профілю // Тези доповідей ІІ з’їзду фармацевтів Туркменії. — Ашхабад, 1983; Статистичне моделювання вартості фармакотерапії хворих у відділеннях реанімації і інтенсивної терапії // Збірник наукових праць Запорізького медичного інституту. — Запоріжжя, 1991; Дослідження сучасного ринку імуномодуляторів // Збірник наукових праць. — Запоріжжя, 1996; Амізон — новий вітчизняний ненаркотичний анальгетик // Проблеми медицини. — 1998. — №?3; Організація фармакологічного нагляду за безпекою лікарських засобів на фармацевтичному підприємстві // Безпека ліків: від розробки до медичного застосування. — Матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю. — К., 2009.

Ф.І. Жебровська

КАРТИШ Анатолій Петрович (14.04.1941, Влади­восток) — доктор медичних наук (1996).

Перший в історії країни головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів (1997–2000), заступник головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів (2003–2005).

Закінчив Львівський державний медичний інститут (1965).

Працював: лікар-терапевт МСЧ ВО «Електрон» (1965), заступник завідуючого відділом охорони здоров’я Львівського облвиконкому (1977), завідуючий відділом охорони здоров’я Хмельницького облвиконкому (1981), начальник Головного управління спеціалізованих санаторіїв МОЗ України (1987), начальник Головного управління лікувально-профілактичної допомоги МОЗ України (1990), завідуючий секретаріатом Комісії ВР України з питань охорони здоров’я, материнства і дитинства (1994), заступник міністра охорони здоров’я (1995, 2000), заступник міністра охорони здоров’я — Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів (1997), заступник Державного секретаря МОЗ України (2001), заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів (2003–2005).

Напрями діяльності та фахові здобутки: зробив значний особистий внесок у створення системи Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, її організаційної структури, у розробку і затвердження статутних документів, підбір начальників територіальних підрозділів Державної інспекції з контро­лю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі, організацію системи лабораторій Державної інспекції. Заклав основу процесів і внутрішніх процедур Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, систему звітності та фінансування. Створив систему взаємодії Державної інспекції з іншими підрозділами та структурами МОЗ, інших міністерств та відомств. У 2003–2005?відповідав за напрямок інспекторських пере­вірок суб’єктів господарювання та атестацію фармацевтичних кадрів.

Нагороджений медаллю «За доблесну працю» (1981), орденом «Трудового Червоного Прапору» (1986). Заслужений лікар України (2000).

С.В. Сур

КОСТЮК Григорій Вікторович (12.05.1962, с. Сопин Погребищенського р-ну Вінницької обл.) — кандидат фармацевтичних наук (2009), технічний директор ВАТ «Фармак» (з 2001).

Закінчив Київський полі­технічний інститут (1990).

Працював: начальник насосної станції ЗАТ «Оболонь» (1983–1997); заступник технічного директора з підготовки і експлуатації виробництва (1998–2000), технічний директор ВАТ «Фармак» (2001).

Напрями наукових досліджень: розробка узагальненої системи оцінки інвестиційної привабливості та ефективності інноваційних проектів у фармацевтичній галузі, удосконалення системи моніторингу реалізації проектів в умовах фармацевтичної галузі.

Наукові здобутки: автор 25 наукових статей.

Основні праці: Удосконалення системи управління проектами у фармацевтичному виробництві на базі впровадження процесного підходу // Фармац. журнал. — 2006. — №?6; Актуальні проблеми організації системи управління проектами на фармацевтичних підприємствах // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. — 2008. — Т. 1, №?2; Формування комплексної системи управління проектами у фармацевтичному виробництві в умовах впровадження належної виробничої практики // Методичні рекомендації. — Х., 2008; Оцінка інвестиційної привабливості та ефективності інноваційних проектів у фармацевтичній галузі // Методичні рекомендації. — Х., 2008.

Ф.І. Жебровська

МАРГІТИЧ Віктор Михайлович (19.01.1965, с. Фанчиково Виноградівського р-ну Закарпатської обл.) — доктор медичних наук (2005), медичний директор ВАТ «Фармак» (з 2002).

Закінчив Ужгородський державний університет (1987).

Працював: науковий співробітник (1994–1996), старший науковий співробітник (1996–2001) Інституту біохімії ім. О.В. Палладіна НАН України; медичний директор ВАТ «Фармак» (2002).

Напрями наукових досліджень: синтез міченого N-([1-(14)С]пальмітоїл)етаноламіну, який було використано для вивчення його метаболізму в піддослідних тварин; трансляція фундаментальних наукових досліджень з розробки кардіотроп­ного препарату N-ацилетаноламіну в пілотне виробництво АФІ, розробка уніфікованої методології хроматографічного аналізу жирних кислот, фосфоліпідів та інших складних ліпідів, виділених з біологічних об’єктів.

Наукові здобутки: автор 65?наукових статей (37?з яких знаходяться в базі SCOPUS), 43?науково-публіцистичних статей, 32?тез на­укових доповідей, 7?патентів України на винахід, співавтор 1?монографії.

Основні праці: Сучасні підходи до створення оригінальних лікарських засобів // Вісник фармакології та фармації. — 2008. — №?6; Первый в Украине успешный опыт применения биовейвера для экспертной оценки лекарственного средства (Летро­мара) // Журнал АМН Украины. — 2006. — Т. 12, №?4; Роль генериков в лекарственном обеспечении: прошлое, настоящее, будущее // Вісник фармакології та фармації. — 2006. — №?1; Склад жирних кислот за умов патологічних станів та можливість його корекції за допомогою N-ацилетаноламінів // Авто­реферат докт. дис. — К., 2005; Глобальный биотехнологический сектор: перспективы развития рынка биофармацевтических средств (часть 1) // Ремедиум. — 2004. — №?7–8 (89–90); Глобальный био­технологический сектор: перспективы развития рынка биофармацевтических средств (часть 2) // Ремедиум. — 2004. — №?10 (92); Ліпідоміка — новий напрямок медико-біологічної науки // Наука та наукознавство. — 2004. — №?3 (45); Сигнальна транс­дукція — приваблива мішень для інноваційних проти­пухлинних препаратів // Український медичний часопис. — 2003. — №?2 (34); Індикатори якості // Вісник фармакології та фармації. — 2002. — №?12.

Ф.І. Жебровська

ПАСІЧНИК Михайло Францович (01.01.1963, м. Новоград-Волинський Житомирської обл.) — кандидат фармацевтичних наук (2007), президент Всеукраїнського громадського об’єднання «Аптечна професійна асоціація України», президент фармацевтичної компанії «Фалбі», головний позаштатний спеціаліст МОЗ України з організації і управління фармацією.

Закінчив Київський полі­технічний інститут (1980); Національну фармацевтичну академію України (1998).

Працював: інженер-технолог, інженер-конструктор, начальник відділу зовнішньоекономічних зв’язків Київського заводу ім. Лепсе (1986–1993); директор ТОВ «Гедеон Ріхтер-Укрфарм» (1993–1994); президент фармацевтичної компанії «Фалбі» (1994–2002, з 2006); президент Асоціації фармацевтичних дистриб’юторів «ФАРМУКРАЇНА» (2000–2002); МОЗ України: заступник Державного секретаря; перший заступник Державного секретаря — голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення; заступник міністра — голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення, головний державний інспектор України з контро­лю якості лікарських засобів (2002–2005). Президент Асоціації фармацевтичних виробників України (2005–2006); президент Всеукраїнського громадського об’єднання «Аптечна професійна асоціація України» (2007); головний позаштатний спеціаліст МОЗ України з організації і управління фармацією (2010).

Напрямки наукових досліджень: розробка та впровадження науково-методичних підходів до технології і стандартизації ЛЗ; організація управління і маркетинг фармацевтичної галузі.

Наукові здобутки: автор 2?монографій, 6?авторських свідоцтв.

Напрями діяльності та фахові здобутки: активно сприяв розробці та реалізації національної політики ЛЗ та виробів медичного призначення, створенню нормативно-правової бази фармації, брав безпосередню участь у розробці законопроектів і чисельних проектів підзаконних актів, що стосуються діяльності фармацевтичної сектору галузі охорони здоров’я та регулюють його найрізноманітніші питання. За ініціативи та особистої участі М.Ф. Пасічника було розроблено та впроваджено перші в Україні стандарти якості — настанови з належної виробничої, дистриб’юторської, клінічної та лабораторної практик з урахуванням положень ВООЗ та ЄС; Україна першою з країн СНД подала заявку на вступ до Системи співробітництва фармацевтичних інспекцій (Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme — PIC/S) з метою гармонізації стандартів обігу ЛЗ, міжнародного визнан­ня процедур інспектування, стандартизації та сертифікації продукції; удосконалені та гармонізовані з міжнародними вимогами Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами; розроблено та впроваджено порядок реєстрації виробів медичного призначення і медичної техніки; встановлені правила виробництва ЛЗ в умовах аптеки; створено порядок ведення Державного реєстру лікарських засобів; започатковано впровадження доказової системи забезпечення якості, формулярної системи застосування ЛЗ; здійснено розроблення і впровадження ДФУ тощо. М.Ф. Пасічник ініціював та брав активну участь у роботі над ключовим у галузі проектом Закону України «Про лікарські засоби», а також Законом України «Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори». За його безпосередньої участі було підготовлено низку проектів рішень уряду України, в т.ч. державних програм, спрямованих на реалізацію актуальних проблем розвитку фармації, поліпшення забезпечення населення безпечними, якісними та ефективними ЛЗ і виробами медичного призначення, розширення та оптимізацію роботи аптечної мережі, звільнення від сплати ПДВ на ЛЗ і вироби медичного призначення. М.Ф. Пасічником була утворена Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення, функції якої відповідали вимогам ВООЗ та ЄС, був вперше започаткований її офіційний сайт та створена її Громадська Рада, розпочато видання часопису «Фармацевтична Україна».

М.Ф. Пасічник — засновник фармацевтичної компанії «Фалбі» (1994), яка на сьогодні є одним із провідних операторів фармацевтичного ринку України, входить до числа найпотужніших постачальників ЛЗ та виробів медичного призначення. Роздрібна мережа компанії, яка налічує понад 250?аптечних закладів по всій території України, є однією з найрозгалуженіших в країні. Збудований у 2009?р., автоматизований складський комплекс «Фалбі», за оцінками експертів, є одним із найсучасніших в Європі, його побудовано з урахуванням вимог GDP і оснащено обладнанням всесвітньо відомої сертифікованої (сертифікат ISO 9001:2000) компанії «SSI SCHAEFER Peem GmbH» із застосуванням новітніх технологій.

Нагороди: орден «За заслуги» ІІ ступеня, орден «За заслуги» ІІІ ступеня, Почесна грамота Кабінету Міністрів України.

Основні праці: Основи гомеопатичної фармації. Підручник. — Х., 2002 (співавт.); Статистичні методи в фармакології і маркетингу фармацевтичного ринку. — К., 1999 (співавт.).

О.І. Гуленко

ПЕЧАЄВ Валерій Костянтинович (26.09.1949, Баку, Азербайджан) — голова Наглядової ради Групи фармацевтичних компаній «Лекхім». Президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (з 2001).

Закінчив Ташкентський політехнічний інститут, хіміко-технологічний факультет (1971).

Працював: помічник варщика, начальник зміни, начальник цеху нітролігніну, заступник начальника фурфурольно-гідролізного цеху, механік фурфурольно-гідролізного цеху Гідролізного заводу Головного управління мікробіологічної промисловості СРСР, м. Андіжан Узбецької РСР (1971–1975); помічник оператора, начальник цеху, заступник начальника виробничого відділу, начальник цеху Нафтопереробного заводу Міністерства нафтопереробної та нафтохімічної промисловості СРСР, Одеса (1975–1980); секретар партійної організації Нафтопереробного заводу Міністерства нафтопереробної та нафтохімічної промисловості СРСР, Одеса (1980–1983); інструктор відділу промисловості Одеського обкому Компартії України (1983–1986); інструктор відділу хімічної промисловості ЦК Компартії України, Київ (1986–1988); генеральний директор спочатку НПО «Укрмедбіопром», потім концерну «Укрмедбіопром» (в 1991?р. концерн перейменовано в Держкоммедбіопром України) (1988–1992); генеральний директор АТ «Лекхім», Київ (1992–2008); голова Наглядової ради Групи фармацевтичних компаній «Лекхім» (з 2008); президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (з 2001).

Напрями діяльності та фахові здобутки: в період розпаду СРСР зумів об’єднати всі фармацевтичні підприємства України в НПО «Укрмедбіопром», яке фактично виконувало функції Міністерства медичної промисловості (пізніше перейменовано в концерн). Під час роботи в концерні «Укрмедбіопром» ініціював та очолив проведення економічної реформи хіміко-фармацевтичних підприємств, яка дала можливість забезпечити високі темпи росту виробництва хіміко-фармацевтичної промисловості України. Саме в той час зусиллями НПО «Укрмедбіопром» в Україні було створено програму розвитку виробництва готових ЛЗ, разом з Академією наук України розроблена програма ресинтезу субстанцій. Вперше на пострадянському просторі НПО «Укр­медбіопром» на базі заводу «Київ­медпрепарат» було організовано виробництво двох генеричних препаратів: цефалоспоринових антибіотиків цефазолін та цефотаксим. У 1991–1992 рр. за ініціативи НПО «Укрмедбіопром» 61 фармацевтичне підприємство з 68 були передані в оренду трудовим колективам з подальшим їх викупом, тобто була приватизована майже вся фармацевтична промисловість України, що в свою чергу дало потужний поштовх розвитку галузі. У 1992?р. перед АТ «Лекхім» було поставлено завдання наповнення вітчизняного ринку життєво важливими імпортозамінюючими ЛЗ українського виробництва, зокрема шляхом передачі зарубіжних фармацевтичних технологій і постачання якісних субстанцій провідним українським виробникам. АТ «Лекхім» разом з ДП «ДНЦЛЗ» було організовано виробництво третього на той час в Україні генеричного препарату — фуросемід. У 1995?р. АТ «Лекхім» створює власне і перше в Україні промислове виробництво супозиторіїв у Харкові. На теперішній час АТ «Лекхім-Харків» — це передове підприємство, яке має великий технічний, матеріальний і науковий потенціал. У 1999?р. створено виробництво в Умані — АТ «Технолог», де також впроваджено прогресивне технологічне обладнання, що відповідає всім сучасним вимогам. На теперішній час Група фармацевтичних компаній «Лекхім» має два сучасних промислових виробництва і мережу оптової та роздрібної торгівлі ЛЗ. За роки діяльності створений повний цикл: розробка технологій — промислове виробництво — оптово-роздрібний продаж власної продукції. Пріоритетним для компанії є забезпечення потреби ринку України і країн СНД якісними та ефективними ЛЗ, розвиток наукової бази, створення потужного сучасного фармацевтичного виробництва, яке відповідає вимогам GMP.

З 2001?р. і понині В.К. Печаєв — президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України, основною метою діяльності якого є представництво та захист законних інтересів організацій роботодавців — членів об’єднання в економічній, соціально-трудовій та інших сферах, у тому числі у їх відносинах з іншими сторонами соціального партнерства, підтримка і захист інтересів сучасної української фармацевтичної промисловості, здатної забезпечувати стратегічну незалежність України в питаннях задоволення потреб населення необхідними, доступними, ефективними ЛЗ.

В.К. Печаєв є членом Національної тристоронньої соціально-економічної ради при Президентові України від всеукраїнських об’єднань організацій роботодавців; Спільного представницького органу сторони роботодавців на національному рівні; Колегії МОЗ України; Спостережної ради Фонду соціального страхування з тимчасової втрати працездатності; Ради Конфедерації роботодавців.

С.В. Крохмаль

СОВА Євген Олександрович (28.09.1960, с. Стебник Дрогобицького р-ну Львівської обл.) — комерційний директор ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Закінчив Київський медичний інститут ім. О.О. Богомольця (1983).

Працював: почав трудову діяльність лікарем; начальник відділу збуту (1993), заступник директора з комерційних питань, комерційний директор (з 1996) ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Напрями діяльності та фахові здобутки: завдяки організаційним зусиллям Є.О. Сови на підприємстві чітко визначаються, плануються і координуються заходи з господарсько-фінансової діяльності у сферах матеріально-технічного забезпечення, придбання і забезпечення сировини, збуту продукції, транспортного та адміністративно-господарського обслуговування, ефективного використання обігових коштів. За час роботи на посаді комерційного директора сприяв успішному здійсненню будівництва нового складу сировини і складу готової продукції — виробничих підрозділів, що сертифіковані за європейськими стандартами. Обсяг реалізації ЛЗ ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» у 2009?р. порівняно з 1996?р. виріс у 16?разів і становив 397,7?млн. грн. За допомогою створеної під керівництвом Є.О. Сови продуманої системи маркетингу постійно вивчається потреба в нових лікарських формах закладів охорони здоров’я та населення України; створена унікальна структура з дистрибуції та просування медичної продукції підприємства на фармацевтичному ринку України та за її межами.

Є.О. Сова вносить багато пропозицій для покращання роботи підприємства. Багаторічною сумлінною працею висококваліфікований фахівець зробив вагомий внесок у розвиток охорони здоров’я та сфери забезпечення населення якісними ЛП, здобув великий авторитет і повагу серед працівників заводу, галузі та Києва.

Нагороджений орденом «За заслуги» ІІІ ступеня.

Л.В. Безпалько

СЯРКЕВИЧ Олег Романович (01.01.1963, м. Жовква Львівської обл.) — кандидат фармацевтичних наук (1993), директор з розвитку бізнесу ВАТ «Фармак» (з 2007).

Закінчив Львівський державний медичний інститут (1985).

Працював: провізор-технолог аптеки (1985–1986); хімік (1987–1988); старший хімік (1989) Львівського ВО «Львівфарм»; провідний хімік (1993–1996); директор НВТФП «Крокус» (1996–1999); віце-президент (1999–2000) АТ «Галичфарм»; директор з маркетингу (2000–2002); директор з експорту та розвитку зовнішніх ринків (2003–2006); директор з розвитку бізнесу ВАТ «Фармак» (2007).

Напрями наукових досліджень: фармацевтична технологія, фармакоекономіка, організація та менеджмент у фармацевтичному бізнесі.

Наукові здобутки: автор 48?наукових статей, 17?патентів України на винахід.

Основні праці: Оптимізація процесів створення таблетованих препаратів з використанням математичного планування експерименту // Матеріали V національного з?їзду фармацевтів України / Досягнення сучасної фармації та перспективи її розвитку у новому тисячолітті. — Х., 1999; До питання стабільності диклофенаку у водних розчинах // Збірник наукових праць співробітників НМАПО імені П.Л. Шупика. Випуск 17. Книга 1. — К., 2008; Проблемні питання реєстрації та реалізації засобів для профілактичного застосування та виробів медичного призначення у країнах ЄС. — Фармакологія та лікарська токсикологія — 2009. — № 5 (12).

Ф.І. Жебровська

ЧУМАК Віктор Тимофійович (18.03. 1952, ст. Новомінська Канівського р-ну Краснодарського краю) — кандидат хімічних наук (1982), заслужений працівник фармації України (2007), перший заступник директора ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України. Зробив вагомий внесок у становлення українського фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я незалежної України, зокрема відтворення фармацевтичної промисловості, розбудову системи допуску до застосування ЛЗ у медичній практиці (державна реєстрація), створення системи після­реєстраційного нагляду за наслідками застосування ліків (системи фармакологічного нагляду та формулярної системи), розробку нормативної бази щодо створення, випробування, допуску до застосування та обігу ЛЗ.

Закінчив Ростовський державний університет (1974), аспірантуру Московського НДІ «НІОПіК» (1982).

Працював: молодший науковий співробітник (1974–1982), старший науковий співробітник (1982–1985), провідний науковий співробітник (1985–1986) Рубіжанської філії НВО «НІОПіК»; завідуючий відділом (1986–1989), заступник директора з наукової роботи (1990–1993) Інституту хімічних технологій та промислової екології; перший заступник голови Держкоммедбіопрому (1993–1999); генеральний директор Фармацевтичної асоціації України (1999–2000); заступник директора (2000–2005), директор (2005–2010), перший заступник директора (2010) ДФЦ МОЗ України.

Основні напрямки діяльності та фахові здобутки: з 1986?р. у складі робочої групи відпрацьовував програму з конверсії військової та хімічної промисловості на виробництво фармацевтичної продукції (у кінцевому варіанті, з набуттям Україною незалежності, ця робота стала основою додатку 4?до постанови КМУ від 08.10.1992?р. №?573?щодо розвитку медичної промисловості України). У період 1993–1998?рр. працював над створенням нормативної бази щодо регламентації виробництва ЛЗ, розвитку фармацевтичної галузі та системи забезпечення якості ЛЗ, починаючи із Закону України «Про лікарські засоби»; досягнена домовленість з Держстандартом, що НТД щодо регламентації обігу та вимог до ЛЗ не буде відноситися до сфери діяльності Держстандарту (лист Держстандарту від 15.08.1996?р. №?2444/5-3 на лист Держкоммедбіопрому від 15.07.1996 р. №?11/11-1 2274), підготовка наказу Держкоммедбіопрому від 19.10.1996?р. №?117 в «Про визнання міжнародних та європейських стандартів ISO та EN 45000, правил GMP» (визнано 50?стандартів, низка правил GХP, фармакопеї провідних країн світу, ряд документів щодо якості ліків) і задекларовано перехід роботи фармацевтичної галузі на правила GMP з 2002?р. Розроблено та введено у дію 28?галузевих нормативних документів (у тому числі галузеві будівельні норми) щодо створення ліків, їх виробництва і забезпечення якості. Видано наказ Держкоммедбіопрому від 27.02.1998?р. №?27 «Про створення Державної Фармакопеї України та гармонізації вимог до якості ліків з вимогами Фармакопей Європи, Британської Фармакопеї, Фармакопей США і Японії» з метою гармонізації вимог щодо якості ліків зі світовими. У цілому було підготовлено або затверджено десятки наказів щодо організації виробництва ліків в незалежній Україні, зокрема наказ Держкоммедбіо­прому від 04.09.1996?р. №?87?«Про затвердження Порядку створення та постановки на виробництво лікарських засобів» (усі ці напрацювання були відмінені у 2000?р. і замінені на рекомендації декларативного характеру (настанови), робота над стандартизацією обігу ЛЗ була змінена).

Починаючи з 2000?р. розпочато роботу зі створення нормативної бази щодо регламентації розробки, випробування, державної реєстрації ЛЗ та створення системи фармаконагляду за наслідками застосування ліків. Починаючи з 2007?р. створюються лабораторії з дослідження біоеквівалентності ЛЗ у складі ДФЦ МОЗ України; підготовлено наказ МОЗ від 17.04.2007?р. №?190 щодо введення стандартів випробування біоеквівалентності методами in vitro та in vivo, вводиться у дію біофармацевтична класифікація ЛЗ та критерії визначення, у якому випадку застосовується стандарт доведення еквівалентності препаратів. Починаючи з 2008?р. створюється Департамент стандартизації медичних послуг у складі ДФЦ МОЗ України, проводиться робота щодо створення Державного формуляра та створення формулярної системи в Україні. У 2009?р. затверджуються перші 17?протоколів провізора щодо обслуговування населення і на рівні наказів МОЗ України декларується участь провізора у наданні первинної медичної допомоги.

Загалом підготовлено проекти: 2?законів України, 7?постанов КМУ, десятків наказів МОЗ України з питань обігу ЛЗ.

Нагороджений: почесним званням «Заслужений працівник фармації України» (2007), міжнародною премією «Фармспівдружність» («За внесок у створення регуляторної системи в сфері обігу лікарських засобів у країнах СНД») (2009).

О.П. Баула

ШАЛАМАЙ Анатолій Севастянович (02.10.1944, м. Літин Вінницької обл.) — кандидат хімічних наук (1982); старший науковий співробітник (1982), завідувач відділу Інституту молекулярної біології АН УРСР (1984), заступник генерального директора з науки ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» (1997), лауреат Державної премії України в галузі науки і техніки (2001).

Закінчив Київський державний університет ім. Тараса Шевченка (1967).

Працював: інженер (1966), молодший науковий співробітник (1968) Інституту мікробіології і вірусології ім. академіка Д.К. Заболотного АН УРСР; молодший науковий співробітник (1968), старший науковий співробітник (1982), завідуючий відділом (1984) Інституту молекулярної біології та генетики АН УРСР; заступник генерального директора з науки, начальник дослідно-впроваджувальної лабораторії ЗАТ «НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» (1997).

Напрями наукових досліджень: освоєння новітніх технологій виробництва ЛЗ відповідно до міжнародних стандартів GMP, відтворення синтезів субстанцій ефективних препаратів з протизапальною, протимікробною та нейротропною дією, розробка оригінальних ЛЗ та фіто­препаратів.

Наукові здобутки: безпосередня участь у розробці понад 80?ЛЗ, 36?з яких захищено патентами; є автором понад 200?наукових робіт з теорії та практики хімічних сполук та вивчення їх біологічної активності, науково-обгрунтованої розробки сучасних методів аналізу ЛЗ, створення АНД на фармацевтичні субстанції та ЛЗ; автор 72?наукових публікацій у вітчизняних та зарубіжних журналах (1968–1994); співавтор 36?патентів України та Росії на винаходи нових ЛП та їх технологій.

Основні праці: Фитопрепараты Борщаговского химфармзавода — настоящее и будущее // Провизор. — 1999. — № 23 (співавт.); Применение препаратов, содержащих йохимбин, в лечении пациентов с эректильной дисфункцией // Український медичний часопис. — 1999. — № 3 (співавт.); «Йохимбекс-Гармония» — новое эффективное средство для гармонизации сексуальной жизни // Журн. «Доктор». — 2001. — № 1 (5) (співавт.); Дослідження анальгетичних властивостей субстанції альтабор // Вісник фармації. — 2001. — Т. 3. — № 27 (співавт.); Терапевтична ефективність вінборону при гострому порушенні мозкового крово­обігу в експерименті // Журн. «Ліки». — 2002. — № 5–6 (співавт.); Йохимбекс-Гармония — новые возможности в терапии сексуальных расстройств у мужчин // Щотижневик АПТЕКА. — 2002. — № 23 (співавт.); Обґрунтування введення загущуючого агента до складу основи м’якої лікарської форми з дифторантом //  «Фармац. журн.». — 2003. — № 5 (співавт.); Разработка препаратов, активных против вируса Эпштейна — Барр // Альманах Мечниківського інституту. — 2003. — № 4–5 (співавт.); Search and Asseessment of Novel Substances Active Against Epstein-Barr Virus // Official Publication of the International Society for Antiviral Research, USA, may, 2004; Вивчення антивірусної активності препарату альтабор // Тези доповідей Х з’їзд Товариства мікробіологів України. — 2004 (співавт.); Використання нових лікарських форм кверцетину для профілактики доксорубіцинової кардіоміопатії в експерименті // Журн. «Медичні перспективи». — 2005. — № 2 (співавт.); Вплив блокаторів глутаматергічної передачі на моносинаптичні розряди вентральних корінців у щурів // Одеський мед. журн. — 2005. — № 2 (співавт.); Термогравіметричний аналіз субстанції альтабор // Журн. «Вісник фармації». — 2006. — № 4 (48) (співавт.); Експериментальна оцінка геропротекторної дії кверцетину // Тези доповідей ІІІ Національного з’їзду фармакологів України «Фармакологія 2006 — крок у майбутнє». — 2006; Особенности гидратации ацетилсалициловой кислоты в таблетированных лекарственных формах // Хим. фарм. журн. — 2007.?— Т. 41, № 10 (співавт.); Історія розробки препарату Корвітин — розчинної форми кверцетину // Вісник фармакології та фармації. — 2007. — № 5 (співавт.); Нейротропна дія рилузолу за умов експериментальної галоперидолової каталепсії // Фармакологія та лікарська токсикологія. — 2008. — № 1–3 (співавт.); Фармацевтичний аналіз. Методичні рекомендації до спецкурсу з аналітичної хімії фармацевтичних субстанцій та лікарських засобів, КНУ ім. Тараса Шевченка, 2008 (співавт.).

Л.В. Безпалько

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи