«Уникальные» клетки могут открыть новые возможности для терапии редкого смертельного заболевания

Боковой амиотрофический склероз (БАС) является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое приводит к гибели нервных клеток, контролирующих движение. В результате развития данной патологии пациенты не могут двигаться и, в конце концов, дышать. БАС смертелен и до сих пор неизлечим. Могут ли открытия дать надежду на новые методы лечения?

БАС также известен как болезнь Лу Герига. Данная патология поражает около 30 тыс. человек только в США.

Тем не менее причины развития БАС остаются в значительной степени неизвестными. В настоящее время нет никаких вариантов лечения этого заболевания. Кроме того, существуют достаточно мало методов, которые бы могли продлить жизнь таких пациентов или улучшить ее качество.

БАС иногда характеризуется «очаговым началом». Это означает, что симптомы заболевания появляются один за другим в определенной части тела, например, в руке. Затем болезнь распространятся.

Таким образом, когда моторные нейроны в спинном и головном мозге начинают отмирать, человек с БАС может сначала испытать паралич в одной конечности, затем в другой, и так далее, пока моторные клетки, которые приводят в движение мышцы, участвующие в дыхании, не погибают и человек становится неспособным дышать.

В настоящее время, согласно данным Национального института неврологических расстройств и инсульта (National Institute of Neurological Disorders and Stroke), «ни один тест не может точного диагностировать БАС». Врачи в конечном итоге выявляют данное состояние только на основе его симптомов.

По этой причине большинство людей с БАС получают диагноз, когда состояние уже прогрессировало до видимой степени.

В ходе нового исследования ученных из Университета Иллинойса (University of Illinois), США, впервые был выявлен набор биомаркеров, которые отличают людей с БАС от лиц без данного нейродегенеративного заболевания.

Результаты исследования опубликованы в издании «Neurobiology of Disease».

Результаты исследования

В новом исследовании ученые проанализировали образцы моторных нейронов и связанных с ними клеток, которые были отобраны из спинного мозга лиц, которые умерли от БАС, и здоровых людей без нейродегенеративного состояния.

Исследователи уже рассматривали эти образцы в 2010 г., когда сравнивали клеточные популяции, анализируя экспрессию генов в каждой из них.

В текущем исследовании ученые решили пересмотреть образцы, используя новый метод анализа биоинформатики, чтобы повторно изучить генетические данные, которые они первоначально собрали.

Новый подход позволил команде идентифицировать конкретные типы клеток в собранных образцах. Исследователи установили, что у людей, которые умерли от БАС, структура моторных нейронов отличалась от таковой у здоровых людей. Эти различия были связаны с наличием в пораженных моторных нейронах 2 типов специализированных нервных клеток — микроглий и астроцитов.

Эти результаты, как утверждает команда, могут в будущем позволить им лучше понять некоторые механизмы, лежащие в основе БАС, и, возможно, предложить целевые терапевтические стратегии.

«Мы выявили новый и уникальный подтип моторных нейронов у пациентов с БАС, о которых никогда ранее не сообщалось. Теперь мы можем начать дальнейшее изучение их роли в содействии прогрессированию заболевания», — заявил главный автор исследования доктор Фэй Сонг (Fei Song).

По материалам www.medicalnewstoday.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи