Запроваджується пілотний проект з 2D-кодування лікарських засобів

24 липня відбулося чергове засідання Уряду, під час якого прийнято постанову КМУ «Про запровадження пілотного проекту щодо маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками та проведення моніторингу обігу лікарських засобів».

Зауважимо, що поступове впровадження маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками упаковок лікарських засобів передбачено Концепцією реалізації державної політики щодо запобігання фальсифікації лікарських засобів, затвердженою розпорядженням КМУ від 03.04.2019 р. № 301-р.

Оскільки завдяки такому маркуванню відслідковуватиметься весь ланцюг постачання лікарських засобів від виробника до кінцевого споживача, то очікується, що це дозволить:

• протидіяти незаконному виробництву лікарських засобів в Україні;
• протидіяти незаконному ввезенню ліків в Україну;
• протидіяти незаконному обігу лікарських засобів на територію України;
• протидіяти недобросовісній конкуренції у сфері обігу ліків в Україні;
• планувати обсяги виробництва лікарських засобів;
• вести облік обігу ліків та прогнозувати бюджетні видатки на закупівлю лікарських засобів;
• стандартизувати та уніфікувати процедуру обліку поставок та розподілу лікарських засобів.

Маркуватимуться лікарські засоби контрольними ідентифікаційними знаками на основі 2D-кодування.

Як зазначено на сайті МОЗ, завдяки цьому пацієнти зможуть перевірити ліки, просканувавши код через мобільний додаток. Наразі цей додаток розробляє Міністерство економічного розвитку і торгівлі України. Очікується, що він стане доступним наприкінці року.

Після сканування на екрані смартфона з’явиться інформація про конкретний лікарський засіб, зокрема, стосовно того, чи препарат не є фальсифікованим, протермінованим або завезеним до країни з порушенням норм.

Нагадаємо, концепцію передбачається реалізувати протягом 2019–2023 рр. в 3 етапи.

На першому етапі (2019–2020 рр.) якраз передбачено запуск пілотного проекту з маркування препаратів на основі 2D-кодування і проведення моніторингу обігу лікарських засобів із залученням суб’єктів, що провадять господарську діяльність, пов’язану з обігом ліків, та кінцевих споживачів з метою оцінки його ефективності.

На другому етапі (2021–2022 рр.) передбачається поступове запровадження обов’язкового маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками упаковок лікарських засобів згідно з переліком, який визначить МОЗ, та проведення моніторингу їх обігу.

На третьому етапі (2023 р.) маркування контрольними (ідентифікаційними) знаками передбачається зробити обов’язковим для всіх видів лікарських засобів згідно з відповідним переліком.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!