ЛИСТ
від 07.10.2019 р. № 7467-001.1/002.0/17-19
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 100517, 070319, 080618 лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3) у блістерах, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за всіма показниками МКЯ, відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 4 блістери у пачці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна.
Розпорядження Держлікслужби від 02.09.2019 № 6585-001.1/002.0/17-19 на лікарський засіб АДВОКАРД®, таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 4 блістери у пачці з картону, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, не поширюється.
Копії направлені:
Міністерство охорони здоров’я України;
ДП «Державний експертний центр МОЗ України»;
ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна.
ГоловаР. Ісаєнко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим