С рынка Литвы отзывают все препараты ранитидина

Государственное агентство по контролю за лекарственными средствами (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba — VVKT) приняло решение запретить все лекарственные средства, содержащие действующее вещество ранитидин, которые еще не были запрещены для размещения на рынке Литвы.

Как сообщает Министерство здравоохранения Литовской Республики (Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija — SAM), VVKT приняло это решение в свете новой информации от Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения (European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare — EDQM) и от агентств по лекарственным средствам других стран ЕС. Также сообщается, что некоторые лица и компании, зарегистрировавшие лекарственные средства в Литве, не предоставили VVKT к установленной дате документы, свидетельствующие, что в партиях лекарственных средств, поставленных в Литву, нет примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA).

VVKT, оценив риск потенциального вреда для общественного здравоохранения, запретил поставку всех препаратов, содержащих действующее вещество ранитидин, которые еще не подверглись запрету до настоящего момента.

После этого решения все лекарственные средства, содержащие ранитидин, зарегистрированные в Реестре лекарственных средств Литовской Республики, запрещены для размещения на ее рынке, сообщает SAM. Пациенты должны проконсультироваться со своим врачом или фармацевтом для дальнейшего лечения.

По материалам sam.lrv.lt/

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи