В соответствии с результатами клинического исследования JADE MONO-1 фазы 3 препарат аброцитиниб обусловил явное очищение кожи, а также облегчение зуда по сравнению с плацебо у пациентов в возрасте 12 лет и старше с умеренно тяжелым атопическим дерматитом.
Полученные результаты свидетельствуют, что установленные дозы аброцитиниба (200 и 100 мг) хорошо переносились и соответствовали требованиям дополнительного исследования JADE MONO-2 из глобальной программы развития эффективности и безопасности лечения атопического дерматита JAK1 (JADE).
Наиболее частыми побочными эффектами у пациентов, получавших аброцитиниб (200 мг, 100 мг), были кратковременная тошнота (20,1 и 9,0% соответственно), головная боль (9,7 и 7,7% соответственно) и назофарингит (11,7 и 14,7% соответственно). Наблюдаемыми серьезными побочными эффектами аброцитиниба в дозе 200 мг были воспалительные заболевания кишечника, перитонзиллит, дегидратация и бронхиальная астма.
В случае одобрения аброцитиниб может стать первым пероральным вариантом лечения атопического дерматита.
По материалам www.pharmacytimes.com
Редакторська група
Автор
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим