Реалізація, зберігання та застосування лікарського засобу Циклоферон: інформує Держлікслужба

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) надає роз’яснення щодо розпорядження від 21.11.2019 р. № 8658-001.1/002.0/17-19 стосовно заборони обігу на території України всіх серій лікарського засобу Циклоферон, 125 мг/мл по 2 мл, № 5 (ампули), виробницт­ва «ООО «НТФФ Полисан»», Російська Федерація, як незареєстрованого та такого, що офіційно не ввозився на територію України.

Повідомляється, що термін дії реєстраційного посвідчення UA/7671/02/01 на лікарський засіб Циклоферон, розчин для ін’єкцій, 12,5% по 2,0 мл в ампулах, № 5, виробництва ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», Росiйська Федерацiя, закінчився 29.03.2018 р.

З огляду на це, серії даного лікарського засобу, які були ввезені на територію України до 29.03.2018 р. та на які було видано вис­новки про якість ввезеного в Україну лікарського засобу до 11.05.2018 р. (включно), можуть реалізовуватися та застосовуватися в Україні до закінчення їх терміну придатності, визначеного виробником та зазначеного на упаковці.

За матеріалами dls.gov.ua

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!