Вернакалант: новый антиаритмический препарат одобрен в Европе

Вернакалант: новый антиаритмический препарат одобрен в Европе1 сентября «Merck&Co. Inc.» и «Cardiome Pharma Corp.», ставшие партнерами в апреле 2009 г., объявили о том, что регуляторными органами ЕС был одобрен препарат Brinavess™ (вернакалант) — в качестве антиаритмического средства для применения у пациентов с недавней стремительно развившейся мерцательной аритмией с целью восстановления синусового ритма, у больных с фибрилляцией предсердий длительностью менее 7 дней включительно, а также у пациентов, перенесших операцию на сердце, с фибрилляцией предсердий длительностью менее 3 дней. Компании заявили, что планируют вывести препарат на рынок в IV кв. текущего года.

Одобрение Brinavess, последовавшее после положительной рекомендации Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency), было основано на результатах трех плацебо-контролируемых испытаний и одного сравнительного исследования по изучению вернакаланта и амиодарона.

В соответствии с ранее заключенным соглашением «Merck&Co.» выплатит «Cardiome Pharma» 30 млн дол. США в виде промежуточных платежей.

По материалам ?www.merck.com;
www.finanznachrichten.de
«Sanofi-aventis» сообщает о случаях поражения печени при применении препарата Multaq™

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи