В США одобрены первые генерики финголимода

06 Грудня 2019 2:35 Поділитися

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 5 декабря одобрило три заявки на первые генерики препарата Gilenya (финголимод, Novartis) для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза у взрослых пациентов — HEC Pharm Co. Limited, Biocon Limited и Sun Pharmaceutical Industries Limited.

HEC Pharm сообщает о себе как о входящей в топ-50 частных предприятий Китая. Занимается, помимо лекарственных средств, алюминиевым бизнесом и развитием курортной зоны Нанлин (провинция Гуандун). Biocon Limited – индийская биофармацевтическая компания, объявившая 3 декабря о своей инициативе «Разблокировать универсальный доступ к качественным инсулинам» и приветствовавшая старт (14 ноября 2019 г.) первой в мире пилотной программы преквалификации инсулина для повышения эффективности лечения сахарного диабета в странах с низким и средним уровнем дохода. Sun Pharmaceutical Industries — индийская генерическая компания, интегрировавшая свой бизнес с другой компанией из Индии — Ranbaxy после слияния.

По материалам www.fda.gov; pharm.hec.cn; www.biocon.com; www.who.int; www.sunpharma.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті