Внесено технічні виправлення в Реєстр лікарських засобів, які підлягають реімбурсації

Наказом МОЗ Украї­ни від 03.01.2020 р. № 12 внесено технічні виправлення в Реєстрі лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, станом на 29 липня 2019 р., затвердженому наказом Міністерства від 30.07.2019 р. № 1715.

Так, змінено дати закінчення строку дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб на необмежений для таких препаратів:

• АМІОКОРДИН^® виробництва «КРКА», д.д., Ново мєсто;
• ФУРОСЕМІД-ДАРНИЦЯ виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця»;
• МЕФАРМІЛ^® виробництва ПАТ «Київмедпрепарат»;
• КАРВІУМ виробництва «С.К. Лабормед-Фарма С.А.».

Окрім цього, у позиціях препаратів КАРВІУМ виробництва «С.К. ЛАБОРМЕД-ФАРМА С.А.» замінено назву виробника на «ЛАБОРМЕД-ФАРМА С.А., РУМУНІЯ».

Нагадаємо, наказом МОЗ України від 03.01.2020 р. № 13 затверджено Реєстр граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 2 січня 2020 р. і тепер Національна служба здоров’я України має оприлюднити оголошення про прийом заяв на включення препаратів до оновленого Реєстру лікарських засобів, які підлягають реімбурсації.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!