Польская отраслевая ассоциация хочет ознакомиться с перечнем добавок ненадлежащего качества

23 Січня 2020 10:39 Поділитися

Польская ассоциация производителей безрецептурных лекарств (Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty — PASMI) запросила Национальный институт лекарственных средств (Naczelna Izba Lekarska — NIL) в порядке предоставления доступа к публичной информации данные отчета по исследованию 50 диетических добавок, продаваемых в аптеках. Напомним, недавно NIL проинформировал о результатах проверки продуктов из числа наиболее востребованных, и четвертая часть из них не соответствовала декларациям производителей.

В 2019 г. зарегистрированных (прошедших декларирование – notyfikacją, польск.) Главным санитарным инспектором (Głównego Inspektora Sanitarnego — GIS) диетических добавок было около 14 тыс., а год тому назад их насчитывалось около 13 тыс., отмечено в сообщении PASMI. Экспертизе NIL было подвергнуто всего 50 продуктов, и на этом основании в СМИ растиражировано сообщение о том, что 1/4 пищевых добавок на рынке имеет состав, не соответствующий заявленному производителем, вводящее, таким образом, потребителей в заблуждение. Это может привести к прекращению употребления диетических добавок людьми, нуждающимися в восполнении дефицита минералов, витаминов или других веществ в организме.

«Фармацевтические компании, сотрудничающие с PASMI, которые помимо безрецептурных препаратов также включают в свой портфель диетические добавки, несут полную ответственность за качество продаваемых продуктов, — отметила Ева Янковска (Ewa Jankowska), президент PASMI. — Оберегая здоровье пациентов и потребителей, мы попросили NIL предоставить данные, которые позволят нам проверить, являются ли предметом исследований института продукты компаний — членов PASMI. В случае подтверждения информации компании смогут принять меры, гарантирующие потребителям добавки высшего качества».

Справка. Регистрация (или декларирование) диетической добавки в Польше налагает обязанность на производителей выполнять различные установленные законом обязательства, в частности, проводить обязательные лабораторные испытания. Проверку результатов, о которых заявил производитель, может выполнять GIS.

По материалам pasmi.pl

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті