ЛИСТ від 24.03.2020 р. № 2231-001.2/002.0/17-20

ЛИСТ
від 24.03.2020 р. № 2231-001.2/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1570819 лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН-ВІОЛА, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 200 мл у флаконі полімерному, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, за показниками методів контролю якості, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» (сертифікат аналізу від 17.03.2020 № 0929), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН-ВІОЛА, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 200 мл у флаконі полімерному, серії 1570819, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 11.12.2019 № 9289-001.2/002.0/17-19 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИН-ВІОЛА, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 200 мл у флаконі полімерному, серії 1570819, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна, відкликається.

Перший заступник ГоловиВ. Цілина

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!