FDA отзывает с рынка препараты ранитидина

03 Квітня 2020 9:17 Поділитися

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 1 апреля объявило о своей просьбе производителям немедленно отозвать с рынка все отпускаемые по рецепту и без рецепта препараты ранитидина. Это последний шаг в продолжающемся исследовании загрязнителя, известного как N-нитрозодиметиламин (NDMA) в препаратах ранитидина. FDA установило, что содержание примесей в некоторых продуктах ранитидина увеличивается с течением времени и при хранении при температуре выше комнатной, что может привести к тому, что на потребителя будут воздействовать неприемлемые уровни этой примеси. В результате этого запроса продукты ранитидина не будут доступны ни для рецептурного, ни для безрецептурного применения в США.

По материалам www.fda.gov

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті