Лист від 29.04.2020 р. № 3339-001.1/002.0/17-20

ЛИСТ
від 29.04.2020 р. № 3339-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії СЕ 59/2-1 лікарського засобу ГЕКОТОН^®, розчин для інфузій; по 400 мл у пляшках скляних, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, за всіма показниками методів контролю якості, проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.2 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕКОТОН^®, розчин для інфузій; по 400 мл у пляшках скляних, серії СЕ 59/2-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 24.02.2020 № 1395-001.1/002.0/17-20 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ГЕКОТОН^®, розчин для інфузій; по 400 мл у пляшках скляних, серії СЕ 59/2-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна, відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!