Немецкое федеральное правительство приобретает долю в тюбингенской биотехнологической компании «CureVac AG». Об этом 15 июня объявили федеральный министр экономики Питер Альтмайер (Peter Altmaier) и владелец Curevac, совладелец IT-компании «SAP» Дитмар Хопп (Dietmar Hopp). Соответственно, федеральное правительство инвестирует в компанию 300 млн евро, приобретая, таким образом, долю в 23% в Curevac.
Официально основанная в 2000 г., CureVac является первой в мире, успешно использующей мРНК в медицинских целях. Ее основатель, Ингмар Херр (Ingmar Hoerr), будучи аспирантом, выявил, что когда мРНК вводят непосредственно в ткани, эта нестабильная молекула может быть использована в качестве терапевтической вакцины после оптимизации — никаких сложных преобразований или «молекулярной упаковки» при этом не требуется. По проекту разработки вакцины против COVID-19 «CureVac» опубликовала положительные результаты доклинических исследований в середине мая. Первые клинические исследования на здоровых добровольцах должны начаться в июне.
По информации СМИ, в марте немецкая компания отклонила предложение президента США Дональда Трампа, стремившегося заполучить приоритетное право для своей страны на будущую вакцину.
Исследования Curevac, как и американской биотехнологической компании Moderna и другой немецкой — «BioNTech SE», основаны, как отмечено выше, на технологиях, связанных с мРНК, доставляющих клеткам человека информацию о производстве белков и, следовательно, о борьбе с патогенами. В апреле «BioNTech SE» была первой компанией, получившей «зеленый свет» для первого клинического исследования вакцины против коронавируса в Германии. Эта страна также является членом Вакцинного альянса 4 стран — членов ЕС. Вместе эти страны хотят обеспечить доступ к достаточному количеству доз вакцины для всех стран ЕС. Альянс также создает пртивовес Соединенным Штатам, которые нацелены на льготные поставки от производителей вакцин с высокими обязательствами по закупкам и грантами. Первым ощутимым результатом объединения усилий является контракт с британской фармацевтической компанией AstraZeneca на поставку не менее 300 млн доз потенциальной вакцины Оксфордского университета (Oxford University) AZD1222, разработанной для всего ЕС. Они должны быть распределены среди всех государств-членов, желающих участвовать, относительно численности населения. Министр здравоохранения Франции Оливье Веран (Olivier Véran) объявил в Париже, что первые поставки должны быть сделаны до конца года.
Однако, пока нет уверенности в том, что вакцина под кодовым названием AZD1222 действительно будет работать. В мае начаты клинические испытания с участием 10 000 добровольцев. Вскоре к ним присоединяться еще более 30 000 из Северной Америки и Бразилии. Результаты клинических исследований ожидаются в сентябре. По сообщению представителей компании, если вакцина не будет работать, потребуется уничтожить до миллиарда доз.
Компании «Sanofi» и «GlaxoSmithKline» объявили 14 апреля о подписании письма о намерениях разработать адъювантную вакцину для профилактики COVID-19 с использованием инновационных технологий обеих компаний.
Помимо названных, существует множество других инициатив по всему миру. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) недавно сообщала о 8 находящихся на клинической стадии. Sanofi планирует начать клинические исследования в сентябре, и уже удостоилась неодобрительного замечания президента Франции Эмманюэля Макрона (Emmanuel Macron) — сторонника нераспространения рыночных отношений на вакцины, за уже отозванное частично намерение осуществить приоритетные поставки вакцин в США в обмен на инвестиции.
По материалам www.curevac.com; www.faz.net
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим