Лист від 25.06.2020 р. № 4642-001.1/002.0/17-20

ЛИСТ
від 25.06.2020 р. № 4642-001.1/002.0/17-20

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 11218 лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, таблетки по 0,05 г по 20 таблеток у блістері; у пачці з картону, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, за показниками методів контролю якості, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, таблетки по 0,05 г по 20 таблеток у блістері; у пачці з картону, серії 11218, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 19.02.2020 № 1292-001.1/002.0/17-20 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, таблетки по 0,05 г по 20 таблеток у блістері; у пачці з картону, серії 11218, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, відкликається.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!